Pourquoi Mme patients doivent connaître leur statut Nabs

Si vous avez la sclérose en plaques (MS) -, une maladie chronique progressive qui affecte les nerfs dans le cerveau, la moelle épinière et du système nerveux central - vous êtes pas seul. La SEP affecte plus de 400.000 personnes aux Etats-Unis, 2,5 millions dans le monde et deux à trois fois plus de femmes que d'hommes. L'histoire de Sue Kelly, qui a été diagnostiqué avec MS quand elle était près de 40 ans, peut inspirer les autres. Maintenant, 48 ans, Sue a SEP récurrente-rémittente et ses symptômes initiaux inclus vision double. Après son diagnostic, elle a commencé à prendre un interféron bêta (IFN-ß) des médicaments. «Je me considérais informés sur MS. Ensuite, mon médecin m'a dit que certains patients prenant des médicaments IFN-ß développent une forme d'anticorps [protéines du système immunitaire qui se développent en réponse à des substances étrangères] à la médication." Elles sont appelées anticorps neutralisants ou NABS, quand ils interfèrent avec - ou neutralisent - l'activité de l'IFN-ß. Problèmes de vision Après Sue a continué d'éprouver des problèmes de vision, y compris des halos de couleurs, une mauvaise vision nocturne et la difficulté à voir la couleur, son médecin a commencé à craindre que ses problèmes de vision pourraient être liées au développement de NAbs. Il l'a encouragée à passer un test NAbs. En dépit de sa profession d'infirmière et de connaissances sur la SP, Sue ne savait pas qu'il pouvait y avoir un lien entre son statut de NAbs et l'efficacité de son traitement. Son médecin lui a expliqué que NAbs développent chez 24 à 45 pour cent de tous les patients atteints de SEP traités par des médicaments IFN-ß, et que chez les personnes qui maintiennent un niveau de NAbs élevé au fil du temps, l'efficacité clinique du médicament semble être réduite, comme en témoignent les changements Dans l'imagerie activité, le taux de rechute par résonance magnétique (IRM) et la progression de la maladie. Double Vision est parti en voyage Sue a eu la chance que son médecin a insisté pour qu'elle soit testée, comme des tests NABS actuellement ne font pas partie de la pratique clinique standard MS pour les patients IFN-ß. Après avoir examiné ses résultats de laboratoire et un examen physique, son neurologue lui a recommandé de passer médicaments. Au cours des six prochains mois, une vision double de Sue s'est peu à peu. «Je me sens soulagé que j'ai vérifié mon statut NAbs, et que je fais tout mon possible pour gérer ma SEP et protéger ma santé», a déclaré Sue
par:. Wendy Mitchell