A Contrôle des progrès

Il a été quelques mois que les réintroductions de Tysabri (natalizumab ) retour sur le marché américain . La passion avec laquelle de nombreux patients atteints de SEP ont exhorté le panneau de la FDA de prendre la décision était sans précédent. Puissant au point que , pour la deuxième fois seulement dans l'histoire de l'agence , un médicament retiré pour des raisons de sécurité a permis le maintien de la communauté use.The MS , les médecins et même les actions annalistes de marché ont été très heureux d'avoir ce nouveau médicament puissant une fois de plus permis . Les règles mises en place par la FDA pour l'utilisation de Tysabri étaient également sans précédent dans la drogue history.The , dite système "Touch" exige des médecins et des centres d' infusions d'être enregistrés avant de pouvoir prescrire ou administrer le médicament . Les patients doivent également s'inscrire et de se conformer à un ensemble de lignes directrices doux qui semblent , si ennuyeux, pour être benign.I ont entendu des médecins , des infirmières praticiennes , des infirmières et des représentants de la drogue sur le sujet, maintenant je voudrais entendre de patients - vous savoir ... ceux qui ont vraiment matter.It est un médicament coûteux ( j'entends autant que $ 5,500 par dose) , et il a eu ses problèmes. La chose est , j'ai entendu des gens sur le médicament au cours des essais de phase III que cela fonctionne aussi ( et fonctionne très bien pour beaucoup) . Voir mon annonce plus tôt cette subject.We sachez que vos commentaires ne peuvent être ce que les professionnels appellent « preuves anecdotiques. « Nous sommes tous d'accord avec cela . Beaucoup d'entre nous sont ou ont pensé à utiliser le traitement . Nous voulons savoir ... " Comment Tysabri travaille pour vous ? " Vous et votre famille souhaitant le meilleur de la santé
par: . Trevis Gleason