Comprendre sclérose en plaques et la maladie de Parkinson

Les enfants et les adultes souffrant de maladies débilitantes comme la sclérose en plaques (SEP), maladie de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig (sclérose ou ALS latérale amyotrophique) subissent une réduction progressive de la capacité de leur organisme à exécuter des fonctions musculaires volontaires. Ce sont des maladies lentes sans remèdes. Le traitement actuel se compose généralement de médicaments et de techniques pour ralentir les symptômes de la maladie et la dégénérescence du corps. Les scientifiques ne sont pas tout à fait sûr de ce que la cause de ces maladies, mais il ya des cas qui montrent qu'un petit nombre de malades peuvent hériter sclérose them.Multiple est une maladie qui provoque le système immunitaire de votre corps pour consommer le revêtement protecteur sur vos nerfs. Cela entraîne des dommages irréversibles au nerf. Le degré et l'impact de la maladie repose sur laquelle nerfs sont touchés. La maladie peut se développer à n'importe quel âge, mais qui frappe généralement les personnes entre 20 et 40 ans et les femmes par rapport aux hommes. Bien que les effets sont éphémères au début, ceux avec MS connaîtra une détérioration progressive. Une attitude positive est tout aussi important pour le traitement de la maladie comme toute pénurie therapies.A médical de la dopamine dans le cerveau est la cause de la maladie de Parkinson. Ce produit chimique agit comme un messager, si faibles niveaux de dopamine signifient que les signaux dans le cerveau ne passent pas. Parkinson montre généralement jusqu'à la mi et la fin de la vie comme un tremblement d'une main. Les hommes sont plus souvent touchés que les femmes. Peu à peu, elle affecte parole et de mouvement, provoque une rigidité musculaire et peut même altérer la mémoire et les mouvements involontaires tels que clignoter. On pense que l'exposition continue aux pesticides et aux herbicides peut augmenter le risque de maladie de Parkinson. Tandis que ceux avec MS ou la maladie de Parkinson peut vivre longtemps avec la maladie, les personnes atteintes de la maladie de Lou Gehrig pas. La SLA entraîne les cellules nerveuses dans vos muscles à mourir au fil du temps. Les symptômes commencent par des troubles d'élocution ou d'une contraction de la main ou du pied. Finalement patients atteints de SLA perdent toute fonction musculaire, y compris la capacité de mastiquer, avaler, parler ou respirer. La plupart des patients de SLA seront éventuellement nécessiter l'utilisation de tubes d'alimentation et un appareil pour maintenir la vie de respirer. ALS augmente également considérablement le risque de démence et de maladie d'Alzheimer. Beaucoup de gens qui développent la SLA meurent dans les trois à cinq ans après avoir contracté la maladie due à une insuffisance respiratoire. Elle frappe généralement les personnes âgées de 40 à 60, et plus d'hommes que de femmes sont touchés. Ces maladies sont souvent difficiles à détecter et ne sont pas découverts jusqu'à l'installation définitive des symptômes. Comme il n'existe pas de tests spécifiques disponibles et les premiers symptômes sont généralement bénins et sont partagées par de nombreuses autres affections, le diagnostic est un processus long et stressant. Le maintien d'une attitude saine et positive au cours du diagnostic et de traitement, ainsi que d'essayer de conserver une vie aussi normale que possible est indispensable. La thérapie médicamenteuse, combinée à une thérapie de mouvement et de l'aide traditionnelle de thérapie physique pour améliorer considérablement la qualité de vie de ces patients. L'utilisation d'aides tels que les aides à la marche et fauteuils motorisés peut prolonger la période de l'indépendance et la fonctionnalité ainsi, permettant aux patients de vivre plus grande satisfaction de leur vie
par:. Laura Bramble