Lésions Simulation mésothéliome pleural malin

Une étude intéressante est appelée, "Absence de SV40 expression de l'antigène T dans des lignées cellulaires de mésothéliome humains." Par Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand MC - Am J Respir cellulaire Mol Biol. 2000 décembre; 23 (6) :788-93. - INSERM, Créteil, France. Voici un extrait: «Résumé - virus simien (SV) des séquences 40 et SV40-like ADN ont récemment été détectés dans plusieurs types de tumeurs humaines, y compris le mésothéliome malin. Cependant, la présence de séquences d'ADN SV40 n'est pas suffisante pour rendre compte de son rôle possible dans le développement tumoral, car les protéines virales doivent être exprimés et, finalement, nuisent à la fonction de protéines cellulaires pertinents, tels que p53 et pRb. Dans cette étude, nous avons étudié SV40 antigène grand T (SV40 Tag) de l'expression des protéines dans des lignées cellulaires de mésothéliome, établi dans notre laboratoire, par Western blot, immunoprécipitation, et immunohistochimie utilisant des anticorps monoclonaux de souris Tag spécifiques (Acm) Ab-1 (ou Pab 419 ). Par Western blot d'extraits cellulaires, aucune des lignées cellulaires de mésothéliome exprimé des quantités détectables de SV40 Tag. Cependant, nous avons constaté que Ab-1 ainsi que Pab-101, un autre SV 40 mAb Tag spécifique, peuvent générer des signaux faux positifs en raison du fait que les deux préparations d'anticorps sont contaminés par une protéine de taille similaire (90 kDa) comme SV40 Tag et réagir avec les différents secondaire peroxydase de raifort conjugué immunoglobuline anti-souris Gs testés. La présente étude suggère que immunodétection de SV40 protéine étiquette peut être déroutante car cette protéine Taglike contamination peut se lier à des structures cellulaires particuliers, générant ainsi des signaux faux positifs "Une autre étude est appelée," angiosarcome Pseudomesotheliomatous:. Une lésion pleuro simulant mésothéliome pleural malin " par G. Falconieri, R. Bussani1, M. Mirra, M. Zanella - histopathologie Volume 30, Issue 5, pages 419-424, mai 1997. Voici un extrait: «Nous rapportons deux cas d'autopsie angiosarcoma confirmé chez les hommes adultes, présentant des tumeurs pleuro-pulmonaires diffuses et simuler le mésothéliome malin. Les deux lésions ont progressé le long des surfaces séreuses et ont été caractérisées par couennes variable épaisse de tissu enveloppant le poumon. Le parenchyme pulmonaire a montré diffus, rouge foncé, consolidations sous-pleurales et multiples cavitation. Histologique, les lésions ont été composées par broche et atypique, cellules épithélioïdes polygonales montrant la différenciation vasculaire rudimentaire et présentant une forte positivité pour le facteur VIII, CD31, CD34 et la vimentine. Nous concluons que angiosarcoma peut se présenter avec la participation prépondérante ou exclusive de la plèvre et du poumon périphérique et qu'il devrait être ajouté à la liste des tumeurs capables de simuler le mésothéliome malin »Une autre étude est appelée," D2-40:. Un marqueur fiable dans le diagnostic du mésothéliome pleural "par Annette M. Mullera, Folker E. Frankeb, Klaus-Michael Mullera - Institut de pathologie, de Bergmannsheil de BG Cliniques, Université de la Ruhr Bochum, Bochum, et l'Université Justus Liebig, Giessen, Allemagne - Pathobiology 2006; 73: 50-54. Voici un extrait: «Résumé - Objectif: mésothéliomes de la plèvre, du péritoine et du péricarde peuvent facilement être confondu avec adénocarcinomes métastatiques ou des lésions pleurales réactifs. D2-40, un anticorps monoclonal utilisé comme un marqueur des tumeurs des cellules germinales séminomateuses et les cellules endothéliales lymphatiques, a été récemment décrit dans les cellules mésothéliales et de type I mais pas du type pneumocytes II. Méthode: Les immunoréactivités de D2-40 dans 76 carcinomes pulmonaires de différents types histologiques (adénocarcinomes, spinocellulaire, petite cellule, et les carcinomes bronchiolo) ont été comparés à ceux de 36 mésothéliomes épithélioïdes et sarcomatoid pleurales et 5 spécimens de pleurésie chronique. Résultats: Pendant les 18 mésothéliomes de épithélioides analysés présentaient une forte coloration immunologique membraneuse, 18 mésothéliomes sarcomatoïde n'ont montré aucune, ou un signal cytoplasmique simplement faible, comparable avec des fibroblastes dans une pleurésie chronique. Sur l'ensemble des carcinomes pulmonaires analysés, 49 n'ont montré aucune immunoréactivité pour D2-40 (64%), tandis que les 27 autres (36%) ont montré une faible focal à modérée et uniquement le signal cytoplasmique. Conclusions: Nous considérons D2-40 comme un marqueur valable dans le diagnostic différentiel des mésothéliomes épithélioïdes contre les adénocarcinomes pulmonaires. Cependant, ce marqueur ne peut pas étiqueter correctement les mésothéliomes sarcomatoïde ou de les distinguer des lésions pleurales réactifs. «Nous avons tous une dette de gratitude envers ces beaux chercheurs. Si vous avez trouvé l'une de ces extraits intéressants, s'il vous plaît lire les études dans leur intégralité
par:. Montee wrobleskee