Perminant SP progressive (sclérose en plaques) Un victimes Fait rapport

Labor Day ~ 2005When, il ya quelques années, j'ai écrit un article sur mon terrible maladie, je n'avais pas encore pleinement compris comment désactiver perminant SP progressive peut devenir. Je venais de réaliser que mon refus avait retardé l'acceptation du diagnostic, ma peur m'avait débandade des décisions stupides, et j'avais trouvé ~ en écrivant un roman ~ Je ne pouvais dissiper la dépression. Pourtant, je pouvais encore marcher, un peu, et pensé que je voudrais rebondir soon.Reality rattrape avec la plupart d'entre nous ~ tôt ou tard. Non pas que cela est facile à accepter. Bien que le «Docs» dit que j'avais déjà passé de sclérose en plaques rémittente ~ pour perminant SP progressive ~ Je pensais faire un retour assez rapide. Je ne savais pas que je serais devenue encore plus dépendante d'une autre qui méritait moins mépris de celui qu'elle s'était engagée à partager with.When de vie, je suis allé à partir d'une canne à une marchette à quatre roues avec un siège ~ ~ son niveau de stress a diminué dramaticly. Je suis tombé beaucoup moins cher aussi. Mes handicapés, scooter motorisé avaient depuis longtemps été abandonnées lorsque j'avais quitté l'immobilier et avaient décidé que je n'aurais pas besoin de cela. Maintenant, j'ai une autre. Maintenant, j'ai du mal à sortir du fauteuil roulant sur it.Perminant Progressive MS (sclérose en plaques) ça s'appelle. "Progressive" a sûrement pris plus de sens ~ que je ne peux plus marcher ~ même avec le déambulateur. Accepter la vie dans un fauteuil roulant est une question difficile. Donc, c'est accepter le fait que le maintien des abeilles pour BVT (Bee Venom Therapy) n'est pas une option réaliste pour ceux d'entre nous qui doivent maintenant résider dans des appartements. "Perminant" n'est toujours pas un diagnostic ou un concept que je suis prêt à accept.Maybe, en admettant me suis dit que j'avais besoin d'utiliser vêtements jetables était le plus grand défi? La sensibilité de mon fournisseur de soins de fournir un conteneur sightly ~ plutôt que empiler mes couches dans un endroit en vue (comme sur le dos de la toilette) ~ a rendu ma bonne décision moins embarrassant. Son élimination rapide de produits jetables souillées aide too.Like plupart d'entre nous MSers, je continue à chercher le "Silver Bullet", cette cure non traditionnels que la médecine conventionnelle ~ qui dit qu'il n'y a aucun ~ ne pas embrasser. Bon, j'ai essayé quelques-uns. Bien que certains autres victimes MS ont connu des améliorations significatives de ces derniers, Argent eau, LDN, et divers suppléments, ils n'ont pas fonctionné pour moi. Il ya beaucoup d'armes dans l'arsenal que je n'ai pas encore try.Perhaps, ma meilleure arme est la foi? Comme le dit Hébreux 11:1: «La foi est la substance des choses qu'on espère, une démonstration de celles qu'on ne voyait pas encore," je continue à garder espoir, je suis amené à la réponse de santé renouvelé pour moi. Je crois aussi que je suis là où un très bon Dieu veut que je sois ~~~V~~singular~~1st pour son reasons.If vous avez trouvé mon article parce qu'il ya en elle quelque chose que vous étiez censé voir, je suis ravi d'avoir été de quelque petit service. Vous pouvez visiter le site j'apprends à construire et à tenter de maintenir http://MilesBooks.com où d'autres renseignements attend you.To ceux d'entre vous qui sont touchés par d'autres avec la sclérose en plaques, je vous demande d'être patient avec lui ou elle. Priez pour nous. Espérons que nous devenons plus sensibles à la façon dont nos conditions compromis impacts d'autres ~ et que nous faisons des ajustements internes qui seront reflétées dans notre actions.For vers l'extérieur ceux qui ont perminant SP progressive, attendent défis. Accepter ~ ~ sans ressentiment l'aide et les aides qui sont mis à disposition. Devenir moins un problème pour ceux qui tentent de vous aider
par:. Russ Miles