Causes présomptif de la sclérose en plaques

Il ya beaucoup de débats sur les causes spécifiques de la sclérose en plaques. Toutefois, en l'absence de preuves concluantes, les scientifiques médicaux ne peut que spéculer sur les causes et les facteurs de risque derrière la sclérose en plaques et d'autres maladies auto-immunes similaires. Bien que certaines théories concernant une série de plusieurs déclencheurs spécifiques de sclérose en plaques ont été partiellement confirmées par des études médicales récentes, les médecins ont besoin de données supplémentaires afin d'identifier l'ensemble exact des multiples causes de la sclérose en plaques. À l'heure actuelle, les scientifiques médicaux croient que les facteurs génétiques jouent un rôle important dans l'apparition et le développement de la sclérose en plaques. Toutefois, les gènes spécifiques impliqués dans le déclenchement de la maladie n'ont pas encore été identifiés. On soupçonne que la sclérose en plaques est due à une combinaison de facteurs génétiques corroborée par une série de facteurs environnementaux. La réponse caractéristique auto-immune de la sclérose en plaques est également soupçonné d'être déclenchée par une exposition prolongée à des produits chimiques (traitements de longue durée avec des médicaments chimiothérapeutiques sont soupçonnés de faciliter le développement de la sclérose en plaques) ou par des infections passées. Les théories génétiques concernant l'apparition de la sclérose en plaques ont été récemment confirmées par des examens médicaux. L'implication de facteurs génétiques est principalement proposé par le caractère héréditaire prononcé de la maladie. Semblable à d'autres types de maladies auto-immunes, la sclérose en plaques peut être facilement transmis d'une génération à l'autre. Des études récentes dans le domaine ont identifié le fait que les parents de sang de patients atteints de sclérose en plaques ont de 5 à 30 pour cent de chances de développer la maladie aussi bien. Alors que les jumeaux identiques (partage de nombreuses caractéristiques génétiques) des patients atteints de sclérose en plaques présentent le plus grand risque de développer la maladie au fil du temps, les risques d'hériter de la sclérose en plaques sont légèrement inférieurs pour la deuxième et troisième parents d'études. Une autre théorie plausible incrimine les agents infectieux comme les principaux déclencheurs de la sclérose en plaques. L'implication de certains agents infectieux dans l'apparition et le maintien de la progression de la sclérose en plaques peut expliquer pourquoi cette forme de maladie auto-immune a tendance à affecter des personnes de tous âges et sans distinction de sexe et de provenance ethnique. Une autre raison pour laquelle les agents infectieux sont considérés comme ayant une implication majeure dans la sclérose en plaques consiste à les similitudes entre la morphologie de la myéline et certains groupes d'agents virales infectieuses. Certains agents viraux sont très similaires à la myéline, la protéine qui est essentiellement détruit la sclérose en plaques. Ces similitudes peuvent être la principale raison pour laquelle le système immunitaire devient confus et se bat contre les cellules nerveuses saines couverts dans la myéline. Les catégories d'agents infectieux soupçonnés d'avoir un rôle dans le développement de la sclérose en plaques sont virus de l'herpès (HHV-6 - la cause de l'enfance roséole), Chlamydia pneumoniae (groupe atypique de bactéries associées à l'inflammation du système circulatoire), le virus d'Epstein- Barr (responsable d'avoir causé la mononucléose), le virus de la rougeole, les rétrovirus (VIH, HTLV-I, HTLV-II) et polyomavirus. Autres causes possibles de la sclérose en plaques sont des traumatismes physiques (blessures au niveau de la moelle épinière), ainsi que le stress émotionnel (études récentes ont révélé que les symptômes de la sclérose en plaques sont amplifiés dans les locaux de stress émotionnel).
Par : Groshan Fabiola