Tests génétiques dans la grossesse Pour certains gènes

Les tests génétiques dans la grossesse pour certains gènes et maladies génétiques aide les gens à se préparer à la naissance de leur enfant, qu'il soit en bonne santé ou non. Le diagnostic prénatal est effectué pour déterminer si un fœtus a des gènes anormaux qui peuvent être cause d'inquiétude. Les différents groupes ethniques sont plus sujettes à certaines maladies génétiques, les tests génétiques donc pendant la grossesse permet aux parents la possibilité de décider s'ils veulent poursuivre la grossesse ou non. De toute façon, vous saurez l'état de votre enfant à naître et vous recevrez toutes les informations dont vous avez besoin pour planifier votre décision. Bien que les tests génétiques dans la grossesse ne vient pas avec la garantie que votre bébé naisse en bonne santé, il aide à éliminer les problèmes éventuels sur certains troubles génétiques qui peuvent être un sujet de préoccupation en raison de l'histoire familiale de maladies génétiques. Certains des troubles génétiques, ils sont de test pour le syndrome de Down, la fibrose kystique et la maladie de Tay-Sachs. Le fœtus est testé pour les gènes et dans certains cas, plus d'un gène de la même condition peut entraîner chez le bébé naisse avec la maladie ou être né en tant que transporteur si un seul gène est détecté. L'éthique des tests génétiques laissent certains groupes et individus indécis. La plupart des gens veulent un bébé, même si les tests montrent un gène anormal, mais si le désordre qui va provoquer une vie pénible pour le bébé, l'interruption de grossesse peuvent être envisagées. Il est difficile de regarder votre enfant souffrir si vous savez ce que les résultats seront à la fin. Les gens qui ont des gènes de maladies génétiques ont généralement des essais effectués avant la grossesse, mais certaines personnes ne réalisent même pas qu'ils ont un mauvais gène et devenir père et mère pour être. Si les tests génétiques pendant la grossesse montre un résultat positif de parents résultat peut recevoir des conseils qui fournira un soutien et d'information sur les questions entourant la maladie. Vous pouvez avoir besoin de conseils pour vous aider à prendre une décision sur l'avenir de votre grossesse ou sur la façon dont vous allez faire face à la naissance à venir et par la suite. Cette information est essentielle pour certains parents s'ils sont à risque de transmission d'une maladie génétique. Pour les tests génétiques dans la grossesse, le médecin va utiliser l'un des huit façons de faire le test, il pourrait être les cheveux, la salive, le sang, les os, les selles, le sperme, les tissus de l'organisme ou de l'urine. Si ces tests révèlent aucune anomalie, d'autres essais peuvent nécessiter de faire une amniocentèse, qui est une procédure invasive et présente certains risques associés à la conduite de cette procédure. Les gens planifient toujours d'avoir un bébé en bonne santé, mais parfois les choses et il pourrait ne pas finir comme ça. Si vous avez des tests génétiques dans la grossesse fait assez tôt, vous pouvez planifier pour l'avenir de votre bébé
par:. Mandy Fain