Les malformations congénitales les plus courantes

Comment les malformations congénitales se produisent? Que peut-on faire pour se débarrasser de malformations congénitales? Comment puis-je m'assurer que mon bébé sort sain et sécuritaire? Avant de tomber enceinte, il est très important que vous preniez le temps de comprendre pourquoi et comment exactement malformations congénitales surviennent. Plus que cela, il devient encore plus important que vous appreniez le large éventail de moyens qui peuvent être faites pour aider à prévenir la naissance defects.In États-Unis seulement, environ 120.000 bébés naissent avec des anomalies congénitales chaque année. Les malformations congénitales sont des anomalies qui peuvent affecter soit la structure, la fonction ou le métabolisme qui sont présents au moment de la naissance du bébé. Cela peut entraîner des handicaps physiques et mentaux. Parfois, elle peut entraîner la mort. Actuellement, la liste des anomalies congénitales ont été additionnées pour mille. En fait, les anomalies congénitales, particulièrement les malformations congénitales les plus courantes ont été la principale cause de mortality.But infantile exactement ce qui cause des malformations congénitales? Parfois, les anomalies congénitales sont causées par un large éventail de facteurs environnementaux. Dans certains cas, elle est causée par les gènes hérités. Malheureusement, notre liste de malformations congénitales peut aussi être causée par une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Dans cet article, nous allons comprendre comment les maladies génétiques sont transmises à un child.There existe deux catégories de malformations congénitales génétiques identifiés à ce jour. Premières défauts, un seul gène. Un changement ou une mutation dans un seul gène peut causer des anomalies congénitales. Toute personne a environ 20.000 à 25.000 gènes qui déterminent les traits qu'il est lié à avoir. Par exemple, la couleur de cheveux et la couleur de la peau, devront compter sur les gènes que l'on a. Les gènes sont également responsables pour le fonctionnement et le développement des systèmes de l'organisme. Descendants reçoivent environ la moitié de leurs gènes de leurs parents. - C'est pourquoi les familles ayant des antécédents de malformations congénitales sont plus enclins à donner naissance à un enfant présentant une anomalie. C'est ce que nous appelons la transmission récessive. Si les deux parents ont un gène anormal, il ya une chance de 50 pour cent de transmettre la maladie à leur enfant. La deuxième catégorie de malformations congénitales génétiques est ce que nous appelons des malformations congénitales comme chromosomiques. Les anomalies dans la structure des chromosomes peuvent aussi causer des malformations congénitales. Plus souvent qu'autrement, cela est causé par une erreur qui aurait pu se produire lorsque l'ovule ou le spermatozoïde se développait. Lorsqu'une telle erreur se produit, un bébé est né avec trop peu ou trop de chromosomes. Certains des malformations congénitales courantes dans cette catégorie comprennent les problèmes de santé suivants: malformations cardiaques, une fente labiale, syndrome de Down et Spina bifida. Les malformations cardiaques touchent 1 personne sur 100 bébés nés aux États-Unis chaque année. Fente labiale affecte 1 personne sur 700 bébés chaque année. Le syndrome de Down, d'autre part, affecte 1 personne sur 700 nouveau-nés chaque année. Spina befida est la plus rare dans ce groupe affecte seulement environ 1 sur 2500 nouveau-nés chaque année. Parce qu'il ne reste aucun moyen infaillible pour se débarrasser de la large gamme de liste de malformations congénitales, de maximiser tout ce qui peut être fait pour au moins réduire les risques d'avoir à traiter. Il commence par vous garder informés - être informé maintenant | Par: Swilson
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