Malformations congénitales génétiques: Apprenez tout ce que vous devez savoir

La plupart des couples deviennent un peu mal à l'aise pour affronter les chances d'un défaut de naissance pendant la grossesse. Toutefois, si vous envisagez de devenir enceinte bientôt, il est très important que vous vous tenir informés sur pourquoi, comment et ce qui provoque des malformations congénitales génétiques. Avoir suffisamment de connaissances sur cette naissance anomalie peut vous aider à éviter que votre bébé avoir un. La plupart des anomalies congénitales sont de nature génétique. Les malformations congénitales sont les irrégularités de la fonction et la structure du bébé. Plus souvent qu'autrement, les anomalies congénitales sont transmises par les parents. Dans certains cas, elles sont causées par plusieurs risques environnementaux auxquels la mère a été exposée pendant la grossesse. À ce jour, environ 4.000 anomalies congénitales ont été découverts. Les malformations congénitales varient en intensité et en types. Pour certains, cela peut prendre la forme d'anomalies physiques. Pour d'autres, il peut en résulter des retards de développement. Pour un peu, il peut causer la mort. Le plus triste est que toutes les anomalies congénitales génétiques provoquent habituellement des difficultés physiques et émotionnelles non seulement pour le patient mais aussi aux parents ainsi. Malformations congénitales génétiques peuvent être transmis à travers différents moyens. Elle peut être transmise par le père. Elle peut également être transmise par la mère. Dans certains cas, il peut même être transmis par les deux. Ci-dessous, nous allons étudier les trois façons de passer sur la naissance héritage defect.Recessive - Dans ce cas, la mère et le père doivent avoir un gène défectueux pour que le défaut se matérialise dans la descendance. Fibrose kystique et Tays-Sachs sont des anomalies congénitales qui sont héritées récessive. Hérédité dominante - Pour cette condition particulière, un seul parent a besoin d'un défaut génétique de l'irrégularité d'être transmis à un enfant. Achondroplasie et le syndrome de Marfan sont deux exemples de malformations congénitales génétiques héréditaire dominante. Liée à l'X - C'est la naissance anomalie transmise par les mères à leurs fils. Dans ce cas, le défaut affecte uniquement le chromosome X. Les mâles ont un seul chromosome X. Dans le cas que le chromosome X était défectueuse, alors que le bébé est plus susceptible d'être né avec une defect.There génétiques sont une large gamme de malformations congénitales. Certains de malformations congénitales héréditaires les plus fréquentes sont les suivantes: la dystrophie musculaire - C'est une maladie musculaire qui provoque les muscles à affaiblir. Ce défaut héréditaire est hérité de la mère. La maladie de Tay-Sachs - Cette maladie affecte le système nerveux central du patient. Il peut causer la démence, la cécité et des convulsions. Une telle anomalie peut être dangereux et fatal. Si la mère et le père ont un gène défectueux, leur descendance a une chance de 25% d'être né avec l'anémie à hématies disease.Sickle - C'est une maladie des globules rouges. Cela peut causer de la douleur, de la fatigue et d'autres complications de santé. Ce défaut est fréquente chez les Latino-Américains et les Afro-Américains. Si les deux parents sont porteurs du gène, leur enfant a 25% de chance d'être né avec les disease.As mentionnés ci-dessus, des malformations congénitales génétiques sont héréditaires dans la nature. Toutefois, si vous voulez vous assurer que votre bébé va sortir sain et normal, d'assurer un mode de vie sain et l'alimentation tout au long de votre grossesse
par:. Swilson