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Si l'amniocentèse est réalisée à des stades ultérieurs de la grossesse, les femmes qui veulent passer par des tests de paternité pendant la durée des stades précoces sont prescrits pour posséder prélèvement de villosités choriales ou de l'échantillon CVS.The sera utilisée pour étudier l'ADN, les chromosomes et les enzymes du fœtus. Il est souvent effectué par le premier trimestre ou de 10 à 13 semaines de grossesse. Tout de même, cette procédure a également été prescrit dès huit semaines de grossesse pour les mamans à la procédure de circumstances.This spéciale implique la suppression d'un petit morceau de tissu placentaire, aussi appelé villosités choriales, de l'utérus pour les tests de laboratoire. Le prélèvement de villosités choriales utilise une échographie de choisir la procédure la plus sûre et sert en tant que guide au cours de la sampling.1st, l'échographie abdominale est effectuée en déterminant la position de l'utérus, de la taille du sac gestationnel, ainsi que la position de le placenta dans l'utérus. Peu de temps après laquelle, la vulve, du vagin, du col utérin et de l'estomac sont désinfectés en utilisant des antiseptiques comme Betadine.There ya deux moyens pour effectuer cette action: technique transcervicale ou transabdominale. Chaque solutions sont aussi sûrs quand accompli par des médecins expérimentés. Néanmoins, la recherche montre que les chances de fausse couche sont potentiellement élevés quand accompli avec le cervix.Employing une échographie pour guider le cours de l'action, la méthode transcervical implique l'insertion d'un tube en plastique mince avec le vagin et le col jusqu'à ce qu'il atteigne le placenta. Ensuite, le médecin éliminer une quantité suffisante de tissu de villosités choriales pour sampling.Alternatively, le traitement transabdominale est complétée par l'insertion d'une aiguille qui traverse l'estomac, l'utérus et le placenta. L'échographie est en outre utilisé dans cette procédure à titre indicatif. Le montant identique de tissu de villosités choriales est enlevé pour sampling.Right après avoir pris sur l'échantillon, ceci est placé sur un plat et est expédié au laboratoire pour analyse. Les avantages des tests pourraient prendre environ 1 à 2 semaines. Résultats anormaux peuvent vouloir dire plus de 200 troubles tels que le syndrome de Down, hémoglobinopathies, et la maladie de Tay-Sachs au titre d'un few.Apart de diagnostic prénatal, le prélèvement de villosités choriales est une procédure pour nommer des anomalies chromosomiques ou génétiques dans le fœtus. Dans certains cas, comme la femme enceinte est de 35 ans et au-dessus, il ya un anormales effets initiaux de l'écran de trimestre, ou il existe une clarté nucale élevée, cette procédure est en outre recommandé. Pourtant, prélèvement de villosités choriales ne peut pas détecter les anomalies du tube neural et les risques incompatibility.The Rh de prélèvement de villosités choriales sont au-dessus de l'amniocentèse. Il ya des grandes chances de fausse couche, d'infection et de fuite de liquide amniotique. La fuite de liquide amniotique peut aussi résulter du niveau de liquide amniotique faible - une condition appelée oligohydramnios. Si cette condition n'est tout simplement pas traitée, l'enfant peut produire une hypoplasie du poumon ou des risques de lungs.Other sous-développés impliquent des complications réalisables telles que l'hémorragie, l'infection, l'incompatibilité Rh au sein de la mère, et la rupture des couches de tissu. Les symptômes de complications impliquent la fièvre et des saignements anormaux et discharge.Furthermore vaginal, il peut aussi causer des problèmes des membres à l'intérieur du fœtus malgré le fait que c'est assez faible quand la procédure est effectuée après 10 semaines d'âge gestationnel
par:. Christine Woodad