FDA exhorte les mamans-à-être qui doivent prendre des médicaments prescrits pour inscription registre des grossesses

Environ 6 millions de femmes deviennent enceintes aux États-Unis chaque année. La maman-à-être utilise en moyenne trois à cinq médicaments sur ordonnance au cours de sa grossesse. Bien que l'impact potentiel des médicaments sur ordonnance à un enfant à naître est toujours une préoccupation, beaucoup de femmes qui attendent doivent continuer à prendre des médicaments nécessaires à des conditions telles que le diabète, le cancer, les migraines, l'asthme ou le VIH /sida au cours de leur grossesse. D'autres mamans exposent involontairement leur fœtus en développement aux médicaments d'ordonnance avant qu'ils se rendent compte qu'elles sont enceintes - environ la moitié des grossesses aux États-Unis sont unplanned.The question est compliquée par le manque d'information sur les effets de plusieurs médicaments sur le développement du fœtus ou de l'enfant de l'allaitement maternel. Dans une tentative d'ajouter à la base de l'information, la FDA encourage les femmes enceintes ou qui allaitent à participer à des études d'enregistrement de la grossesse. Ces études collectent et conservent des données sur les effets des médicaments sur ordonnance pour les femmes enceintes et allaitantes et leurs bébés, dans un effort pour identifier et gérer les risques. "L'objectif de la FDA est d'avoir des données sur l'utilisation de médicaments pendant la grossesse pour tous les médicaments qui sont utilisés par les femmes en âge de procréer», explique le Dr Karen Feibus, un expert en matière de santé maternelle. Cette information permettra aux femmes enceintes et allaitantes de prendre des décisions éclairées sur l'utilisation ordonnance drugs.The FDA examine les demandes pour les nouveaux médicaments d'ordonnance et décide si le fabricant devrait être tenu de mettre en place une grossesse regis ¬ essayer s'ils sont approuvés. À l'occasion, les fabricants de médicaments ou de professionnels de la santé mis en place des registres de façon proactive. Les registres de recueillir des informations sur les traitements pour une variété de maladies et conditions communes où quittant la maladie n'est pas traitée durant la grossesse peut poser plus de risques pour la mère et l'enfant à naître de la prise du médicament - par exemple, les femmes souffrant d'épilepsie devraient continuer à prendre des médicaments contre l'épilepsie plutôt que de risquer une crise d'épilepsie. Les femmes qui participent dans les registres ne prennent pas les médicaments expérimentaux, ou des médicaments sur ordonnance, ils ne seraient normalement pas prennent. Les femmes qui prennent des médicaments d'ordonnance pendant la grossesse ou l'allaitement peuvent communiquer avec le fabricant du médicament, leur médecin ou un pharmacien à participer à un registre. Typiquement, ils fournissent la base de registre avec des informations démographiques (âge, poids, état de santé, situation géographique, etc), des informations sur le type de médicaments d'ordonnance qu'ils prennent, et les effets sur eux-mêmes ou leurs enfants. Massachusetts General de Boston est en train de documenter l'utilisation de plus de 30 médicaments d'ordonnance chez les femmes enceintes et allaitantes. L'Epilepsy Foundation exhorte les femmes à s'inscrire dans une autre grande base de registre - le Registre nord-américain Antiépileptique de drogue de grossesse, qui étudie les effets des médicaments anticonvulsivants communs tels que Lamictal (lamotrigine) et Lamictal XR. Un des effets secondaires lamictal connus qui peuvent affecter les femmes enceintes est l'abaissement des niveaux d'acide folique du corps. Comme l'acide folique est connu pour diminuer les risques de malformations congénitales, les médecins conseillent aux femmes enceintes prenant le médicament de saisie prennent également un supplément d'acide folique
par:. Lynn Woods