Referme sur un gène du cancer de la prostate

Sensibilité Locus IdentifiedFor la première fois, les chercheurs ont trouvé des preuves directes qu'un changement hérité peut conduire au cancer de la prostate. Avec environ 340.000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année, cette maladie est le cancer le plus fréquent chez les hommes et est responsable de quelque 40.000 décès par an. Les hommes afro-américains souffrent incidence la plus élevée du monde et taux de mortalité de ce cancer. Les résultats de l'étude ont été publiés dans le numéro du 22 Novembre 1996, de la Science [274, 1371-1374). Scientifiques de NCHGR, l'Université Johns Hopkins et l'Université d'Umea (Umea, Suède) ont collaboré à l'étude portant sur 91 familles, chacune ayant au moins trois membres d'un cancer de la prostate. L'équipe estime que les comptes de la région chromosomique défectueux pour environ un tiers des cancers de la prostate héréditaires soit environ 3% du nombre total de cas. Il peut également jouer un rôle dans d'autres types de cancer de la prostate qui n'ont pas une région impliquée component.The héréditaire, sur le bras long du chromosome 1 (1q24-25), est maintenant l'objet d'un examen minutieux pour identifier le gène responsable, déjà nommé HPC-1 (cancer de la prostate héréditaire 1). Les chercheurs s'attendent à ce que l'identification du gène et de ses modifications ainsi que l'élucidation de sa fonction va conduire à la mise au point d'un test de sensibilité et de nouvelles perspectives sur la prévention et la gestion de la maladie, qui peut être traitée efficacement si early.Success découvert dans la recherche de preuves d' une susceptibilité génétique est venu comme une surprise pour certains chercheurs. "Il ya eu des arguments jusqu'à ce jour que ce type d'étude serait un échec total. Cancer de la prostate est si commune et si complexe que la recherche de gènes qui prédisposent à la maladie était considérée comme impossible", a déclaré Jeffrey Trent (NCHGR) , chef du laboratoire qui a fait le plus de l'exemple genotyping.Another d'une telle découverte, a déclaré Trent, est le récent rapport d'un gène majeur pour la maladie de Parkinson [Science 274, 1197-1199 (15 Novembre, 1996)]. "Et la même chose a été dit sur la sclérose en plaques, le diabète, la schizophrénie, l'hypertension et d'autres maladies complexes», at-il poursuivi. «Ces maladies sont si communes que dans les généticiens derniers ont dit que nous ne pouvons pas y répondre. Mais une telle étude montre qu'ils sont vraiment abordable. Et les informations que nous recevons d'eux finiront par être d'un grand bénéfice pour les patients."
Par: Aaron Hall of