Sénateurs, les cellules souches et moi. La sclérose en plaques.

Permettez-moi s'il vous plaît d'abord la préface cette annonce avec la reconnaissance du fait que je ne suis ni un personnage important, ni le gars qui reçoit des appels téléphoniques de ce genre sur un basis.Late régulière jeudi après-midi, j'ai répondu à mon téléphone et je me trouvai être demandé par le bureau de la sénatrice Maria Cantwell (D-WA) à prendre la parole lors d'une conférence de presse le lendemain après-midi. Le sénateur, deux scientifiques de renom dans le domaine de la recherche sur les cellules souches, en visitant le sénateur Iowa Tom Harkin et moi-même étions à parler à la Hutchison Cancer Research Center Fred. Avant que je ne pouvais accepter, j'avais besoin de déplacer un certain nombre de choses autour de mon horaire, et, au milieu de cette tâche, j'ai réalisé l'ampleur de ce que je serais en train de dire "oui" sclérose to.Multiple est très largement répandue dans ma région du pays. En fait, il est dit qu'un enfant né et a grandi dans le Pacifique Nord-Ouest est plus de deux fois plus susceptibles d'être diagnostiqués avec MS dans son /sa vie que n'importe quel autre enfant en Amérique. Il fait parfaitement logique d'avoir quelqu'un avec MS parler à la presse à ce sujet. De nombreux autres groupes de maladies, cependant, pourraient bénéficier de traitements potentiels issus de ladite recherche. J'allais être le seul défenseur des malades (à partir de n'importe quel groupe) pour parler ce jour-là. J'ai commencé à réaliser que je dois parler de plus d'un point de vue à cet endroit MS. Je regardais une responsabilité assez intimidant. Pourrais-je vivre à la hauteur? Comme la plupart d'entre vous le savent, premier et seul veto du président George W. Bush a récemment été utilisé sur la Loi sur l'amélioration de la recherche sur les cellules souches. Ce fut l'un des sujets les sénateurs voulaient parler, en plus de l'absence générale de financement du National Institutes of Health (NIH) national. Nous avons discuté de cette question dans les blogs précédents ainsi que le issue.What de cellules souches qui m'a frappé le la plupart de mon temps avec les sénateurs et les autres intervenants experts était leur effort pour parler de ces questions et theire priorité législative. J'ai trouvé que si vous votez républicain, démocrate, indépendant ou tout simplement pour la personne qui exécute, ces deux élus sont vraiment passionnés par la question des soins de santé et le financement public de la recherche médicale importante. J'étais fier de savoir que ces deux personnes représentaient leurs états et notre cause à Washington, DCFor vous Iowa, sachez que j'ai un nouveau respect pour votre senator.We principal ne peut pas toujours être d'accord ici à la «vie avec la SEP" blog lorsque il s'agit de choses comme la politique, la religion ou l'éthique de la recherche. Cependant, ce que je pense que nous pouvons et nous mettre d'accord à dire que plus les gens qui connaissent notre situation (en particulier si certaines de ces personnes ont l'autorité politique) les mieux lotis que nous pourrions être dans l'avenir. J'ai fait ce que mon but lorsque j'ai parlé Friday.I ne sais pas si j'ai vécu jusqu'à mes responsabilités dans la journée. Je le fais, cependant, de savoir que je vais m'assurer que tous mes élus savent où je suis sur les questions quand ils vont voter sur them.Do savoir à vos élus que vous pensez de ces questions? Savent-ils que vous, en tant que l'un de leurs constituants, vivez avec MS? S'ils le font, on ne sait jamais dont l'appel que vous prenez à la dernière minute ... vous et votre famille souhaitant le meilleur de la santé
par:. Trevis Gleason