Questions fréquemment posées sur l'essai clinique mésothéliome

La plupart des gens ont des préoccupations au sujet de prendre part à un essai clinique, souvent parce qu'ils ne sont pas vraiment sûr de ce que cela signifiera pour eux. Prendre le temps d'obtenir autant d'informations que vous avez besoin avant de vous décider est le meilleur moyen d'être sûr que vous allez faire le choix qui vous convient le mieux. Telles sont les questions fréquemment posées sur les essais cliniques mésothéliome :1-Est de l'essai clinique risqué? Oui, tous les essais cliniques comportent des risques. Chaque test médical, des médicaments ou de la procédure comporte des risques. Le risque peut être supérieur à un essai clinique en raison de certains aspects de tout nouveau traitement sont inconnus. Cela est particulièrement vrai pour les essais cliniques de phase I et II, où le traitement a été étudié en moins people.Perhaps une question plus importante est de savoir si les risques sont compensés par les avantages possibles. Puisque le cancer du mésothéliome est souvent une maladie terminale avec les modalités de traitement actuelles offrent peu d'espoir en termes de traitement, la plupart des victimes sont souvent prêts à accepter un certain degré de risque pour avoir une chance d'être aidé, mais il est toujours important d'être réaliste sur ce que cette chance est. Demandez à votre médecin de vous donner une idée de ce que les avantages possibles sont, et c'est exactement ce bénéfice est susceptible de you.With cela à l'esprit, vous pouvez prendre une décision plus éclairée. Certaines personnes peuvent décider que toute chance d'être aidé en vaut le risque, tandis que d'autres ne peuvent pas. D'autres peuvent être prêts à prendre certains risques pour aider autres.2-Vais-je seulement être utilisé comme un dispositif expérimental "cochon Guinée?" On ne peut nier que le but ultime d'un essai clinique est de répondre à une question médicale. Les personnes qui prennent part à des essais cliniques pourraient avoir besoin de faire certaines choses ou avoir certains tests pour rester dans le study.But cela ne signifie pas que vous ne pourrez pas obtenir d'excellents soins de compassion tandis que dans l'étude. En fait, la plupart des gens inscrits dans les essais cliniques apprécier l'attention particulière qu'ils reçoivent de leur équipe de soins de santé. En 2005, la Coalition de Cancer groupes coopératifs interrogés plus de 1.700 personnes atteintes de cancer sur leur conscience et les attitudes sur les essais cliniques. Seuls quelques-uns avaient pris part à des essais cliniques. Mais la plupart de ceux qui ont été très satisfaits: 96% ont dit qu'ils ont été traités avec dignité et respect, 92% ont dit qu'ils avaient une expérience positive, et 91% des acheteurs recommandent que la famille ou les amis participent à un essai clinique si face à un cancer. 3-Vais-je recevoir un placebo? La plupart des essais cliniques sur le cancer du mésothéliome ne pas utiliser des placebos, sauf s'ils sont donnés avec un médicament actif. Il serait immoral de donner à quelqu'un un médicament inactif car il serait nier le mésothéliome victime de se prévaloir du traitement disponible pour la cancer.The tout le moins, vous devriez vous attendre à un essai clinique est d'offrir le niveau de soins déjà utilisé. 4-Est-ce que mes informations restent confidentielles? Autant que possible, toutes vos informations personnelles et médicales resteront confidentielles. Bien sûr, votre équipe de soins de santé a besoin de cette information pour vous donner les meilleurs soins possible, tout comme ils le feraient si vous n'étiez pas dans une information trial.Medical clinique qui est important pour l'étude, tels que les résultats des tests, est généralement mis sur des formes particulières et dans des bases informatiques. Il est ensuite donnée aux personnes qui analyseront les résultats de l'étude. Votre information est attribué un numéro ou un code, votre nom n'est pas sur les formes ou dans la base de données de l'étude. Parfois, les membres de l'équipe de recherche ou de la Food and Drug Administration peuvent avoir besoin de regarder vos dossiers médicaux pour s'assurer que l'information qu'ils ont donnée est correcte. Mais vos renseignements personnels n'est pas donné à eux et n'est jamais utilisé dans les résultats de l'étude publiée
par:. Bello kamorudeen