Naissance statistiques sur les défauts: compter le nombre et sachant Quelles sont les causes Thee chiffres pour être de telle sorte

Près de 8 millions de bébés naissent chaque année avec une malformation congénitale. Dans ce nombre, environ 3,2 millions d'enfants grandissent et vivent désactivé. En outre, aux États-Unis seulement, les statistiques de malformations congénitales affirment que ces anomalies nés sont la principale cause de mortalité infantile en Amérique. Compte tenu de ce fait, de nombreux futurs parents se demandent "où viennent ces défauts viennent?" Quelles sont les malformations congénitales courantes? Comment pouvons-nous nous assurer que notre bébé sort fort et sain? À ce jour, aucun parent ne peut s'empêcher entièrement sûr des défauts, mais elle peut réduire les risques d'avoir un bébé avec une malformation congénitale. Avant cela, il est très important de comprendre comment des anomalies congénitales en particulier les malformations congénitales courantes se produisent. La plupart des anomalies congénitales sont héritées, mais dans certains cas, elle est induite soit par des facteurs environnementaux nocifs qu'ils appellent tératogènes ou des causes multifactorielles qui résultent d'une interaction complexe des facteurs environnementaux et génétiques. Néanmoins, les statistiques de malformations congénitales disent qu'environ la moitié de ces cas se produisent avec des causes inconnues. La cause de défauts de cause génétique peut être divisé en trois catégories: les défauts d'un seul gène, les anomalies chromosomiques et les influences multiculturelles. Nous allons essayer de discuter chacun un par un. Défauts d'un seul gène - Plus souvent qu'autrement, les maladies monogéniques sont héritées. Phénylcétonurie, par exemple, est une condition qui peut être héritée comme causée par le dysfonctionnement de l'enzyme PAH. Il décompose l'acide aminé phénylalanine de l'organisme. Maladies monogéniques sont répandues dans certains groupes ethniques. La drépanocytose est fréquente chez les Indiens et les Africains. Tay-Sachs, d'autre part, qui est censée être causée par un manque de protéines hexosaminidase, est fréquente chez les Juifs. Mutation récessive Automosal, notamment, provoque différentes formes de maladie de Tay-Sachs, tandis qu'un gène muté HEXB sur le chromosome 15 provoque Sandhoff. Ces troubles affectent les enfants et les bébés qui plus souvent qu'autrement, meurent à un jeune anomalies age.Chromosomal - les gènes de chaque personne est déterminée au moment de la conception. Cela signifie simplement que la détermination des défauts de naissance sont également déterminées au moment de la fécondation. Par exemple, les anomalies chromosomiques peuvent survenir au cours de cette période. Certains zygotes qui portent ces anomalies ne finissent pas par se développer en embryons, mais parmi ceux qui réussissent à être réalisée vers le bas, la trisomie 13, qui causent le syndrome de Patau, la trisomie 21 qui causent le syndrome de Down et de trisomie 18 qui causent le syndrome Edwards sont parmi les malformations congénitales les plus courantes . Si un embryon arrive à avoir trois de ces conditions, il peut se développer en influences disabilities.Multicultural graves - ces facteurs proviennent d'un large éventail d'agents. Ils peuvent venir comme induite par un facteur externe. Ils peuvent être induites par la génétique. Ou alors, ils peuvent aussi être une combinaison de la date both.To, statistiques sur les défauts de naissance continuent à demeurer dans un nombre généreux. Pourtant, aucun médecin ni la science n'ont pu expliquer comment faire en sorte que les bébés sur le chemin naîtront sans malformations congénitales. Néanmoins, chaque parent peut diminuer les risques. Si vous prévoyez d'avoir votre bébé bientôt, prendre le temps de recueillir et de comprendre comment des malformations congénitales surviennent
par:. Swilson