Les tests prénataux: Comment ça aide Curve bas l'anomalie congénitale la statistique

Beaucoup de parents s'attendent demande encore à ce jour. Quelles sont les causes des malformations congénitales? Qu'est-ce exactement peut-on faire pour aider à réduire le risque de malformations congénitales. À ce jour, les statistiques de malformations congénitales restent à être à un point constant. Chaque année, environ 3-5% des nouveau-nés aux États-Unis sont touchés à des anomalies congénitales. Alors oui, il ne reste aucune procédure infaillible pour aider les parents à se débarrasser de malformations congénitales, il existe des moyens qui vous aideront à réduire les risques d'avoir à traiter avec des anomalies congénitales. Dont l'un est en prenant tests prénataux. Ci-dessous, nous allons partager avec vous les nombreux types de tests prénataux que vous pouvez envisager le dépistage taking.Alpha-foeto-protéine - Le fœtus produit alpha-foeto-protéine entre la semaine 16 et 18. Alpha-foeto-protéine est une substance produite par le fœtus et peut être mesuré en testant le sang de la femme. S'il est constaté que la femme enceinte contient un niveau élevé de cette substance, il ya une grande chance que le fœtus présente des malformations du tube neural. Dans certains cas, le niveau élevé d'alpha-foeto-protéine peut aussi être une indication qu'il y avait un malentendu sur la date de conception. D'autre part, si le niveau est bas, il ya une chance pour les anomalies chromosomiques comme le dépistage de marqueurs de Syndrome.Multiple Down - Votre médecin peut également mesurer le niveau d'hormones dans le sang. Pour cet examen particulier, le médecin utilise un échantillon de sang de la mère à mesurer le niveau d'alpha-foeto-protéine, l'estriol et la gonadotrophine chorionique humaine. Toutes ces substances aideront les médecins à identifier si le fœtus est confronté à des risques élevés de defects.Amniocentesis de naissance - Les médecins utilise une aiguille pour aider à éliminer le liquide amniotique de l'utérus de la mère. Un tel examen est effectué entre la 15e et la 20e semaine. L'échantillon de fluide peut aider à identifier des anomalies fœtales, comme le spina-bifida et le syndrome de Down. Plus souvent qu'autrement, cet examen prénatal est recommandé que si la mère et le bébé se croient être au risk.Chorionic villosités échantillonnage - ce processus est réalisé au cours du premier trimestre de la grossesse. Encore une fois, il faut un échantillon du tissu qui attache le sac amniotique dans l'utérus. Comme le test précédent, cet examen ne se fait que si les médecins voient un risque potentiel de defect.Ultrasound de naissance - Chaque femme enceinte est nécessaire d'avoir au moins une échographie pour s'assurer que la grossesse est normale et à vérifier la date de livraison. Dans la plupart des cas, l'échographie est pratiquée lorsque le fœtus est entre la 18e et la 20e semaine. Cela, cependant, peut également être fait plus tôt et plus d'une fois pendant la grossesse. Les parents n'ont pas à se soucier de quoi que ce soit parce que l'échographie ne pose aucun risque pour le bébé, ni à la mother.There existe une variété de tests qui peuvent être pris en compte par le parent. Tous ces éléments peuvent aider à réduire vos risques de donner naissance à un bébé avec une anomalie congénitale. Demandez à votre médecin ce qui vous convient le mieux
par:. Swilson