Maison Maladie Nourriture Santé Famille Fitness  
  Parenting  
 bébés
 artisanat
 soins aux personnes âgées
 jardinage
 Loisirs
 fêtes
 Home Improvement
 La sécurité à domicile
 Interior Design
 Aménagement paysager
 Parenting
 Animaux
  Article  
·Les jouets qui Enseignez à votre e…
·Toys Science: Encourager la curiosi…
·Suivre un régime pendant la grosse…
·Importante pour la santé et de l'o…
·Comment renforcer la confiance dans…
·Le Los Angeles Summer Experience Ca…
·Aider un enfant à surmonter l'ango…
·Meilleur logiciel de contrôle pare…
·Juste comment les nouveau-nés Comm…
·Privilégiez la sécurité lors de …
·Comment faire pour obtenir gratuite…
·Utiliser Accueil Drug Tests - L'Acc…
·Une sélection de grands Lego Creat…
·L'ennui n'est pas une maladie 
·Tous Contrôle Parental propos pour…
 
Santé et Vie française >> Famille >> Parenting >> Text

Pgd - Technologies Comparé

Beaucoup de couples se tournent vers la fécondation in vitro (FIV) lorsque leur rêve de devenir parents n'ont pas été remplies. FIV seul peut aider une partie de ces couples, mais pour d'autres, le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) peut être recommandée. Le DPI est un test de laboratoire effectué pendant un cycle de FIV pour évaluer une cellule d'un embryon de maladies génétiques spécifiques ou des anomalies chromosomiques. Dépistage génétique préimplantatoire (PGS) est un type spécifique de DPI destiné à détecter un nombre anormal de chromosomes, une condition appelée aneuploïdie. Cet article va vous présenter une nouvelle technologie appelée PGS soutien parental en couvrant les sujets suivants: Nouvelle technique PGS - Soutien parental? Comment le soutien parental diffère de la technologie du poisson? Comment le soutien parental diffère de la technologie CGH? Limitations à PGSNew PGS Technique - Support SupportParental parental utilise la technologie des microréseaux d'examiner tous les 24 chromosomes. Les humains ont un total de 46 chromosomes dans leurs cellules, 22 paires de chromosomes numérotés et une paire de chromosomes sexuels (XX. Pour les femmes et XY pour les hommes) ayant un nombre anormal de chromosomes (aneuploïdie) provoque un embryon de se développer correctement ou s'arrête sa croissance. La plupart des embryons avec l'aneuploïdie sont une fausse couche avant la fin du premier trimestre. Cependant, il ya certains types d'aneuploïdie qui permettent une grossesse à poursuivre et un bébé peut naître avec un chromosome trouver comme le syndrome de Down. En passant au crible toutes les paires de chromosomes, le soutien parental permet aux médecins d'identifier les embryons sains pour le transfert. Le test est habituellement effectué sur 3 jours après la fécondation. A ce stade de développement, les embryons ont autour de 8 cellules. Une cellule, appelée blastomère, est retiré de chaque embryon et envoyé pour examen. Les embryons restent au centre de FIV. Lorsque le laboratoire reçoit ces blastomères, il isole et amplifie l'ADN dans les cellules. Ces échantillons d'ADN préparés sont ajoutés à la puce à ADN. La micropuce contient des centaines de milliers de sondes d'ADN minuscules, et chaque sonde d'ADN se lie à une région chromosomique spécifique. Les sondes sont si petits qu'ils ne peuvent être vus sous un microscope et sont plutôt lus par une machine appelée un scanner. Une fois la numérisation terminée, les données obtenues sont analysées. Ces données peuvent être «bruyant» en raison de l'étape d'amplification de l'ADN. Parental SupportMC surmonte ce problème en utilisant des données génétiques des parents et un algorithme sophistiqué bioinformatique pour nettoyer les données. Les résultats définitifs sont prêts dans les 24 heures et sont une représentation très précise du chromosome make-up de chaque blastomère projeté. Ce gain de temps permet aux couples d'avoir un nouveau transfert au jour 5, donc pas la congélation des embryons est le soutien parental required.How diffère de TechnologyUntil FISH récemment, PGS a utilisé la technologie du poisson. FISH représente hybridation fluorescente in situ. Cette technique consiste à utiliser des sondes d'ADN qui ont été traités avec un colorant fluorescent de sorte qu'ils s'allument avec des couleurs différentes pour chaque chromosome testé. Un microscope est ensuite utilisé pour compter les points colorés. Une des principales limites de cette technologie réside dans le fait que seuls quelques sondes peuvent être utilisées simultanément, entraînant seulement être en mesure d'examiner une partie (généralement 9 ou 12) du nombre total de chromosomes. La précision du poisson est considéré comme environ 90% pour les chromosomes testés; par comparaison des résultats de l'appui des parents dépassent généralement 99% de fiabilité. En outre, au moins 12 paires de chromosomes n'ont pas encore connu avec la technologie du poisson, ce qui conduit à la possibilité de transférer des embryons avec l'aneuploïdie pour l'un de ces chromosomes non testés. Comment le soutien parental diffère de la technologie CGH TechnologyA appelé hybridation génomique comparative (CGH) diffuse également les 24 chromosomes. CGH utilise l'ADN de contrôle et de colorants fluorescents pour montrer les déséquilibres dans le nombre de chromosomes. Il existe deux types de CGH, écart CGH et CGH array, ou aCGH. Le temps de traitement pour la norme CGH prend beaucoup plus longtemps que SupportMC parental, exigeant que tous les embryons sélectionnés doivent être gelés et transférés au cours d'un cycle ultérieur. Le temps de traitement pour aCGH est plus rapide et les résultats peuvent être livré à temps pour le transfert d'embryons frais. Contrairement soutien parental, ni méthode CGH peut détecter quand un ensemble de chromosomes est manquante ou supplémentaire, une condition connue sous le nom haploïdie ou polyploïdie, ce qui peut se produire dans jusqu'à 10% des embryons. En outre, il n'existe pas de données publiées sur l'exactitude des CGH ou aCGH dans cells.Couples simples qui peuvent bénéficier d'une FIV avec le soutien des parents comprennent les situations suivantes:? Les femmes âgées de 35 ans ou plus? Les couples qui ont vécu plusieurs fausses couches précoces? Les couples qui ont eu un foetus ou un enfant atteint d'une anomalie chromosomique? Les couples qui ont eu précédente cyclesLimitations de FIV infructueuses pour PGSAlthough soutien parental peut être utile pour de nombreux couples, il n'est pas juste pour tout le monde. Il ya beaucoup de facteurs qui influent sur les chances d'avoir un cycle de FIV réussie et aucun test ne peut garantir la naissance d'un bébé en bonne santé. PGS ne peut pas exclure mosaïque (lorsque la cellule unique analysé à partir de l'embryon diffère chromosomes des autres cellules dans l'embryon), par conséquent, le diagnostic prénatal sous la forme de CVS ou amniocentèse est recommandée. Le soutien des parents est une technologie propriétaire développée par le Réseau de la sécurité de Gene. Parlez-en à votre médecin au sujet des avantages et des limites d'un test ou d'aller au DPI Experts pour plus d'informations
par:. Jennifer Saucier

précédent:
Suivant:

Copyright © Santé et Vie française https://vie.0685.com
adresse:Aixe-sur-Vienne, Rue Louis Pasteur E-mail:info@sante-vie.net