«Être un soignant primaire d'un parent atteint de la maladie d'Alzheimer - The Long Goodbye"

"Je suis un soignant". Là vous allez, «droit au large de la chauve-souris", comme on dit, j'écris cet article (le premier d'une série) dans mon rôle premier d'un soignant primaire et auteur seconde. À l'heure actuelle, je suis le premier responsable de ma mère âgée qui souffre d'un stade avancé de la maladie d'Alzheimer. C'est la maladie désespérément cruelle (la plupart sont, je sais) en ce qu'elle prive les gens (en gros) de leur dignité et leur indépendance à un stade de leur vie où ils en ont besoin most.In le Royaume-Uni, la Société d'Alzheimer selon l'un récent sondage, plus de 750.000 personnes ont souffert de la maladie d'Alzheimer et des problèmes de démence connexe. Aux États-Unis, on a calculé que quelque 4,5 millions de personnes souffrent de la maladie d'Alzheimer et que ce chiffre a doublé depuis statistiques alarmantes 1980.Further soulignent le fait qu'il est possible que dans les seuls États-Unis, le nombre de personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer pourrait plus que doubler pour atteindre entre 11,5 et 13 millions de personnes atteintes par 2050.Alzheimer la maladie d 'est ce qui est décrit comme un trouble progressif du cerveau qui détruit progressivement une des personnes de la mémoire, la capacité d'apprendre, de raisonner, émettre des jugements, à communiquer et effectuer des activités quotidiennes. Comme la maladie progresse, les patients peuvent également éprouver des changements dans leur personnalité et afficher de tels changements comportementaux allant de l'anxiété, de l'agitation ou de suspicion jusqu'à et /ou incluant délires et hallucinationsAlthough il n'existe actuellement aucun remède pour la maladie d'Alzheimer, de nouveaux traitements sont à l'horizon à la suite de l'accélération de comprendre la biologie de la maladie. La recherche a également montré que les soins et le soutien efficace peut améliorer la qualité de vie des personnes et de leurs aidants au cours de la maladie, du diagnostic à la fin de life.Considering les implications à long terme pour les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, l'impact sociologique caché sera en réalité né sur les épaules de ceux qui s'occuperont des malades car c'est bien une ironie amère que ceux qui s'occupent des malades, en réalité, souffrent plus que les malades ne fait themselves.This en elle-même a été en grande partie responsable d'une autre enquête trouver récemment et ce fut le fait que les Américains sont tout aussi peur de prendre soin de quelqu'un qui a autant d'Alzheimer car ils sont de développer la maladie eux-mêmes. Environ 1 à 2 adultes américains sont plus inquiets de prendre soin de partenaire ou une personne qui a développé la maladie d'Alzheimer aimé. Un peu moins de 1 à 5 adultes américains ont indiqué qu'ils ont plus peur de contracter la maladie eux-mêmes (17%). Le vrai problème du point de vue du soignant est qu'il n'ya pas deux personnes éprouvent de la maladie d'Alzheimer de la même façon. En conséquence, il n'y a pas une seule approche pour donner des soins. Votre importance des responsabilités peut varier de prendre des décisions financières, la gestion des changements dans le comportement, à aider un être cher s'habiller dans le morning.Handling ces fonctions est un travail difficile. Mais en apprenant la prestation de soins compétences, vous pouvez vous assurer que votre bien-aimé se sent soutenu et vit une vie bien remplie. Vous pouvez également vous assurer que vous prenez des mesures pour préserver votre propre bien-being.Caring pour quelqu'un qui a la maladie d'Alzheimer ou d'une autre maladie impliquant la démence peut être très difficile, fastidieux et stressant - (euphémisme ici). Voici quelques autres choses un dispensateur de soins peut faire pour aider la personne atteinte de la maladie d'Alzheimer tout en réduisant le fardeau substantiel qui vient avec la prestation de soins: * Rester informé - Connaissance, c'est le pouvoir. Plus vous en savez sur la maladie d'Alzheimer ou d'autres signes de démence, le mieux que vous pouvez vous préparer à faire face aux problèmes qui peuvent survenir. * Partager préoccupations quant à la personne - Une personne qui est légèrement à modérément altérée peuvent aider à son /ses soins. aide-mémoire et d'autres stratégies peuvent être créées par la personne atteinte de démence et le soignant ensemble. C'est plus facile à dire qu'à faire, mais je sais que vous avez à faire un essai. Mais, et c'est un grand mais (pas rit ici s'il vous plaît), il est essentiel que vous vous rendez compte que vous êtes probablement affaire à une personne qui si elles ont toute connaissance du tout, sera dans le déni. * Résoudre les problèmes un à la fois - Une multitude de problèmes peuvent se produire qui peuvent sembler insurmontables à l'époque. Travailler sur un problème spécifique à la fois - vous n'avez pas à résoudre tous les problèmes à la fois. Comme dit le proverbe «Le succès par le pouce est un jeu d'enfant, par la cour, il est difficile" et dans ce cas, cela n'a jamais été plus vrai. * Utilisez votre imagination - L'une des clés de la manipulation de cette maladie est votre capacité d'adaptation. Si quelque chose ne peut être fait d'une façon, essayer un autre. Par exemple, si la seule personne utilise ses doigts pour manger, ne pas continuer à se battre, il suffit de servir de nombreux amuse-gueules que possible! * Mettre en place un environnement qui encourage la liberté et de l'activité dans les limites essayer de créer un calendrier équilibré stable pour les repas, médicaments, etc, mais aussi encourager les activités que le patient peut gérer comme prendre une marche ou visiter un vieil ami. Rappelez-vous, la personne atteinte de la MA n'est pas le seul dont les besoins doivent être pris en considération. Vous en tant que soignant avez des besoins et des désirs qui doivent également être respectées. Tout d'abord, essayer de trouver un peu de temps pour vous-même. Même si cette proposition peut sembler comme une impossibilité, trouver un peu de temps au cours de la semaine où vous pouvez avoir quelqu'un regarder le patient - que ce soit un parent, un ami ou un voisin - et faire quelque chose pour vous-même. * Éviter l'isolement social - Maintenir des contacts avec des amis et parents. Il est facile de se brûler quand il semble que vous n'avez personne à qui s'adresser. Une autre façon d'établir des contacts est de rejoindre l'Association d'Alzheimer ou d'autres groupes de soutien. Parler avec d'autres familles qui partagent bon nombre des mêmes problèmes peut être rassurant car il vous permet de savoir que vous n'êtes pas seul dans votre round-the-clock luttes
par:. Stephen Morgan