Comprendre comment le Canada Les médicaments sont réglementés

Les compagnies pharmaceutiques qui fabriquent des médicaments du Canada et ses annonceurs ont commencé à être réglementés dans l'année de 1996. Santé Canada est le ministère responsable de la réglementation de toutes les drogues dans le pays. Ses règlements sont basés à partir de la loi de 1920 aliments et drogues. Afin de protéger les 33.000.000 résidents du Canada, Santé Canada a fait sa priorité pour vérifier tous les médicaments au Canada car il ya beaucoup de gens qui utilisent over-the-counter première étape medicines.The à la réglementation des médicaments au Canada a commencé quand la médecine en matière de brevets Loi de 1909 est venu à être écrite. Il y avait quelques formules secrètes émises par les médecins qui devaient documentation et d'approbation. Aujourd'hui, le système actuel résulte de la loi de 1920 aliments et drogues. Cela a été modifié en 1951, exigeant que tous les développeurs de drogue pour obtenir l'approbation du gouvernement fédéral avant qu'ils puissent annoncer leurs médicaments au Canada sur les différents outils de médias et avant qu'ils puissent distribuer leurs produits à différents distributeurs. Il y avait aussi le scandale à propos de la thalidomide, un somnifère qui a causé des malformations congénitales dans les années 1960 qui ont fait les autorités pensent à rendre les entreprises pharmaceutiques cherchent Avis de conformité du gouvernement canadien avant de distribuer une partie de leur Canada drugs.The avis de conformité devrait être délivré par Santé Canada avant l'expiration dudit médicaments au Canada peuvent être vendus dans les magasins canadiens. L'avis ne sera émis que si la société en question est en mesure de remplir les quatre critères fixés par le gouvernement. Ces critères comprennent notamment faire connaître les effets indésirables des médicaments au Canada qui ont été observés durant les essais cliniques, en respectant la limitation des campagnes de publicité, être capable de développer un processus de production afin de maintenir la qualité des produits et le changement applicationto après l'avis initial de La conformité est délivré. Les médicaments sont revus à des points spécifiques dans le processus de développement et de médicaments qui ne reçoivent pas de plaintes de consommateurs n'auront pas besoin d'être renouvelée à moins que des changements dans le components.There ya trois étapes que les régulateurs sur les Santé Canada se concentrent sur le moment où il ya un développement processus de médicaments au Canada. La société pharmaceutique audition devra avoir une demande d'essai clinique auprès de Santé Canada avant d'être autorisés à tester l'un des médicaments au Canada sont développés sur la population canadienne. Une fois qu'ils ont terminé la conduite de l'essai clinique, les fonctionnaires de Santé Canada évaluera les résultats présentés et établir des irrégularités dans l'application du matériau. HealthCanada fait en sorte que les entreprises se conforment à la norme. Une fois qu'un produit a été approuvé pour la distribution, les responsabilités de Santé Canada ne s'arrêtent pas là. Ils ont aussi un département qui s'occupe des rapports sur les effets indésirables des médicaments approuvés au Canada le programme MedEffet. Le site Web MedEffet est responsable de produit de publication rappelle et alerte les consommateurs sur les effets indésirables des médicaments qui ont été approuvés. Il s'agit d'une mesure préventive qui répond aux répercussions que les drogues du Canada peuvent avoir les médicaments public.Canada sont classés en deux catégories au cours du processus d'examen de la demande d'essai clinique. Les médicaments de la Division 1, communément appelés anciens médicaments, notamment des médicaments d'ordonnance au Canada non comme la douleur tueurs médicaments contre la toux, etc. Ces médicaments sont faciles à distribuer après des essais cliniques puisque l'étiquetage ne rompt pas les droits d'auteur sur d'autres sociétés pharmaceutiques. L'examen plus approfondi tombe amoureux de Division 3, 4 et 8 classés comme nouveaux médicaments. En général, ces médicaments au Canada sont constitués de contraception, pilules amaigrissantes et guérir des maladies graves qui ne sont pas encore disponibles sur le marché
par:. Canadienne en ligne pharmacie