Les lois régissant les médicaments au Canada

La production, la distribution, la possession et l'importation de diverses drogues et substances au Canada sont régies par les dispositions de la Loi sur les substances (CDSA) réglementant certaines drogues et. Drogues et substances contrôlées au Canada pour le traitement médical peut être obtenue légalement que sur ordonnance d'un médecin agréé. En outre, un médicament d'ordonnance peut être légalement possédé et utilisé uniquement par la personne à qui il a été prescrit. Une personne reconnue coupable de trafic ou de possession illégale, l'exportation, l'importation, le commerce ou la production de ces médicaments peut avoir à faire face à l'emprisonnement ou de l'amende ou les deux dans certains cas. La fabrication et le stockage sécuritaire des médicaments du Canada est couvert par la section des médicaments de la loi du Canada.Role de Santé Canada Gouverner le Canada DrugsHealth Canada aliments et drogues est le principal organisme de régulation des sociétés pharmaceutiques et annonceurs de médicaments au Canada depuis 1996. L'organisation joue un rôle majeur dans régissant la fabrication et la vente de médicaments au Canada de plusieurs façons: Une société pharmaceutique qui cherche à vendre une prescription ou un over-the-counter médicaments dans les magasins ou les pharmacies en ligne canadiennes doivent demander un avis de conformité (AC) de Santé Canada. Cette NOIC est délivré après que l'entreprise répond à certains critères, comme informer les fonctionnaires de Santé Canada sur les effets indésirables des médicaments à partir d'essais cliniques et l'élaboration d'un processus de production pour maintenir quality.Health commentaires des médicaments au Canada à différents points dans leur développeur de drogues process.Every de développement au Canada doit demander une demande d'essai clinique auprès de Santé Canada avant de tester un médicament sur la population canadienne. Une fois le procès terminé, les responsables gouvernementaux procèdent à un examen pour évaluer les rapports de recherche et de déterminer les irrégularités, si any.Health Canada propose l'étiquetage des produits programme MedEffet de standardsHealth Canada est utilisé pour signaler les effets indésirables d'un des drugs.Categories du Canada DrugsHealth agréés du Canada Canada divise les drogues ou des médicaments en cours d'essais cliniques et l'examen de soumission en deux catégories potentielles Canada. Catégorie on se réfère aux anciens médicaments et couvre analgésiques vendus sans ordonnance, les médicaments pour la toux ou d'autres produits qui sont déjà disponibles sur le marché. Deux catégories de nouveaux médicaments inclut les médicaments sur ordonnance comme les pilules amaigrissantes, les contraceptifs ou les médicaments pour le traitement de maladies graves. Cette catégorie de médicaments nécessite un examen plus approfondi. Programme MedEffet de Santé Canada comprend la publication d'informations sur les rappels de produits, des avertissements sur les effets indésirables et l'information éducative pour les consommateurs sur les médicaments consommés par eux. Consommateurs et des experts de la santé peuvent informer Santé Canada des médicaments qui ont des effets secondaires graves
par:. David millon