Une nouvelle étude prouve l'efficacité du vaccin contre le cancer de la prostate
Aux États-Unis, le cancer de la prostate est assez fréquent et plus de 200.000 nouveaux cas sont découverts chaque année. Asymptomatiques métastatique HRPC est connu pour être résistant à la thérapie hormonale utilisée dans les cancers de la prostate est détecté tôt et aucun autre traitement est efficace contre la nouvelle étude it.â a été faite en Californie afin de voir si le vaccin contre le cancer de la prostate est vraiment utile. En 1 er juillet 2006, le Journal of Clinical Oncology a publié les premières conclusions de cette recherche. Les scientifiques ont déclaré que le taux de survie a augmenté de quatre mois et demi à ceux qui ont administré le vaccin contre le cancer par rapport à ceux qui ont obtenu l'étude placebo.The a été faite sur des patients atteints asymptomatiques métastatique hormono-résistant de la prostate (HRPC) et a été conçu pour observer si la progression de la maladie sera retardé et les patients survivra vaccin longer.The a été bien toléré par les patients et les effets secondaires ont été légers: fièvre et chills.Eric J. Petit, MD, UCSF professeur de médecine et de l'urologie, de même que 19 autres institutions américaines ont mené l'étude qui a été financée par le Dendreon Corporation (le développeur du vaccin), basée à Seattle, Washington.Small déclaré que ce procès est une question importante, car elle ouvre la voie à d'autres traitements sur le vaccin contre cancer.The prostate, appelé Sipuleucel-T a été créé pour stimuler l'immunité des lymphocytes T à l'acide prostatique phosphatase.127 patients ont été inclus dans l'étude. Toutes les deux semaines, ils étaient destinés à recevoir trois transfusions de sipuleucel-T ou un placebo. Les conclusions étaient que 115 patients de ce groupe avaient une maladie progressive au moment de l'analyse des données et tous les patients ont été suivis pendant survie pour 3 années.Pour ceux traités avec sipuleucel-T, le taux médian de survie était de 25,9 mois. Pour ceux qui ont reçu un traitement placebo, le taux global de survie était de 21,4 months.Small a déclaré que: «Nous avons constaté que le temps de progression de la maladie pour sipuleucel-T était de 11,7 semaines comparativement à 10,0 semaines dans le groupe placebo", montrant qu'il existe des difficultés dans l'aide de la progression de la maladie comme un marqueur intermédiaire pour la médiane de survie des personnes touchées traités par immunothérapie. Les conclusions étaient que sipuleucel-T donne un avantage de survie pour les patients atteints asymptomatiques métastatique hormono-résistant cancer de la prostate (HRPC). Ce sont les résultats de l'étude de phase III trial.The pour la phase I et II ont également été prises par J. Eric Small être menée à l'UCSF et tout le monde est impatient d'entendre les conclusions
par:. Groshan Fabiola