Fer travailleurs Amiante matériaux et de la Menace mésothéliome

Un groupe qui a été profondément touché par l'amiante sont des travailleurs de fer. En fait, ils ont l'un des taux les plus élevés de mésothéliome de n'importe quel groupe de commerce en raison de l'utilisation de l'amiante était tellement omniprésent au cours de leur journée de travail. L'exposition a donné lieu à une variété de façons. Les travailleurs pourraient inhaler peinture de l'amiante qui a été pulvérisée sur les poutres en fer. Ils pourraient également inhaler la poussière d'amiante durant le ponçage ou le forage. Même certains de leurs vêtements ont été fabriqués à partir de materials.If de l'amiante nous allons jamais à trouver un remède pour le mésothéliome ou cancer du poumon, nous allons avoir besoin de financer entièrement la recherche médicale et sensibiliser le public. Une étude intéressante est appelée, «Asbestos, délétions chromosomiques et des altérations de gènes suppresseurs de tumeurs dans le mésothéliome malin humain" par Siva S. Murthy, et Joseph R. Testa - Programme d'oncologie moléculaire, Fox Chase Cancer Center, Philadelphie, Pennsylvanie. Financé par: Institut national du cancer; Nombre Grant: CA-45745 CA-06927 - Commonwealth of Pennsylvania. Voici un extrait: «Résumé - L'exposition à l'amiante cancérigène est considéré comme un facteur majeur contribuant au développement de la plupart des mésothéliomes (MMS). Nous soulignons le rôle de l'amiante dans MM et résumer les résultats génétiques cytogénétiques et moléculaires dans cette malignité. L'accumulation de nombreuses délétions chromosomiques clonales dans la plupart des MMS suggère un processus étapes de la cancérogenèse, caractérisée par la perte et /ou de l'inactivation de plusieurs gènes suppresseurs de tumeurs (STG). Cytogénétique et la perte d'hétérozygotie (LOH) des analyses de MMS ont démontré des suppressions fréquentes de sites spécifiques dans les bras des chromosomes 1p, 3p, 6q, 9p, 13q, 15q, 22q et. En outre, STG dans deux de ces régions, à savoir p16/CDKN2A-p14ARF à 9p21 et 22q12 à NF2, sont fréquemment modifiés en MMS. Délétion homozygote semble être le mécanisme majeur affectant p16/CDKN2A-p14ARF, tandis que les mutations inactivant couplés avec une perte allélique se produisent au niveau du locus NF2. Enfin, des études récentes ont démontré la présence et l'expression du virus simien 40 (SV40) dans de nombreux MMS. SV40 antigène grand T a été montré pour inactiver les produits TSG Rb et p53, ce qui suggère la possibilité que l'amiante et SV40 pourraient agir comme cocarcinogens MM. La fréquence des délétions homozygotes de p16/CDKN2A-p14ARF et la capacité de SV40 Tag pour lier les STG suggèrent que les perturbations des deux voies Rb et p53-dépendante la croissance réglementaires sont gravement impliqués dans la pathogenèse de MM. J. Cell. Physiol. 180:150-157, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc. "Une autre étude intéressante est appelée,« L'amiante induit la libération sélective des enzymes lysosomales de phagocytes mononucléaires "de Philip Davies, Anthony C. Allison, Jill Ackerman, Ann Butterfield et Susan Williams. - Division de Pathologie cellulaire, MRC Centre de recherche clinique, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, Royaume-Uni. Voici un extrait: «L'association de l'inhalation d'amiante et les maladies du poumon a été reconnu depuis de nombreuses ans1. L'asbestose est une réaction inflammatoire chronique dans les bronchioles terminales et les alvéoles des poumons atteints de fibrose considérable conduisant à la déformation et l'effacement éventuel des alvéoles. Il ya aussi une association entre l'asbestose et le développement de bronchogénique cancer2 et Wagner et al. 3. Ont noté l'apparition de mésothéliomes de la plèvre et du péritoine diffuses chez les personnes exposées professionnellement aux poussières d'amiante et chez les animaux de laboratoire après injection intra-pleurale de l'amiante "Si vous avez trouvé l'une de ces extraits utiles, s'il vous plaît lire dans leur intégralité par
.: Mont Wrobleski