Maladie mésothéliome - La chimiothérapie comme traitement pour le mésothéliome
Il ya trois sortes traditionnelles de traitement pour les patients atteints de mésothéliome malin: la chirurgie (enlever le cancer), la chimiothérapie (utilisation de médicaments pour lutter contre le cancer) et la radiothérapie (à l'aide de haut- dose de rayons X ou d'autres rayons à haute énergie pour tuer les cellules cancéreuses). Cet article se concentre sur l'utilisation de la chimiothérapie pour traiter le mésothéliome. En règle générale, les médicaments de chimiothérapie agissent en ciblant les processus spécifiques dans les cellules qui sont en cours de division rapide et la croissance, ce qui empêche la division cellulaire, ce qui entraîne la mort des cellules cancéreuses. Parce que dans la chirurgie seule dernière n'a pas réussi à amener la guérison, ou même pour aider à prolonger la vie pour toute période de temps prolongée, il est actuellement associée à la chimiothérapie traditionnelle et /ou la radiothérapie, ou d'autres nouvelles approches telles que la thérapie génique, l'immunothérapie ou la thérapie photodynamique. Comme la chimiothérapie pour le mésothéliome n'est pas considéré comme «curative», l'objectif est de contrôler le cancer en empêchant sa propagation ou de ralentir sa croissance. L'utilisation la plus courante pour la chimiothérapie chez les patients atteints de mésothéliome est aussi une option pour ceux qui ne sont pas candidats à la chirurgie. Cependant, les centres de cancérologie procèdent à des essais en utilisant l'approche néo-adjuvante (chimiothérapie avant la chirurgie donner). La façon la plus courante pour administrer la chimiothérapie est par voie intraveineuse, ou par une veine. La chimiothérapie intrapéritonéale peut également être délivré par un cathéter ou un port. En général, la chimiothérapie est administrée en «cycles». Un «cycle» étant définie comme une période de traitement suivie d'une période de repos. Le nombre de cycles de traitement, ou le temps écoulé entre le début et la fin de la chimiothérapie peut varier. En général, 3 à 4 cycles de traitement sont donnés avant réponse est évaluée et 2 à 3 cycles sont considérés comme un minimum pour évaluer l'efficacité. Après la réponse au traitement a été déterminée, les critères suivants seront utilisés pour déterminer si une chimiothérapie devrait continuer: 1. S'il ya retrait de la tumeur, ou la maladie est resté stable, la chimiothérapie peut être poursuivi aussi longtemps qu'il peut être toléré et il n'y a pas de progression de la maladie. 2. S'il ya progression de la maladie continue, la chimiothérapie sera arrêté et le patient sera donné d'autres options. Un des effets secondaires les plus courants, et celui de votre médecin surveillera attentivement, est un comte induits par la chimiothérapie leucocyte bas (neutropénie) qui signifie que votre système immunitaire est affaibli, donc vous laissant plus vulnérables à l'infection. Alors que l'on s'attend à cet effet secondaire lorsque quelqu'un subit une chimiothérapie, il peut entraîner des retards dans votre programme de traitement ou des changements dans la posologie des médicaments que vous recevrez. La plupart des médicaments de chimiothérapie ont des effets secondaires spécifiques tels que nausées, vomissements, perte d'appétit, perte de cheveux, et une vulnérabilité accrue à l'infection. Comprendre les différentes options de chimiothérapie et les traitements disponibles aide souvent les patients et leurs proches prendre la meilleure décision pour leur situation personnelle. Décider quelle option de la chimiothérapie est le meilleur traitement pour les cas de mésothéliome spécifiques dépend d'un certain nombre de facteurs, y compris le type de mésothéliome, le stade de la maladie, et d'autres traitements sont administrés. Des facteurs tels que la santé physique générale et l'âge sont également pris en considération lors de la description d'un plan de traitement de chimiothérapie. De nombreux patients atteints de mésothéliome examineront la chimiothérapie comme une option de traitement
par:. Chris Mollo