Leucémie infantile et l'aide de cellules souches

Le risque de développer une leucémie tout enfant est à peu près sur seulement 1 en 2000 avec plus ou moins de 400 à 450 nouveaux cas par an au Royaume-Uni only.Cure taux approchant soixante-quinze pourcents peut être réalisé avec une chimiothérapie d'association, mais ce chiffre masque des taux de réussite qui varient de 10 à 90 pour cent avec les différents sous-types biologiques des disease.Nowadays, de nouvelles perspectives sur la biologie moléculaire sous-jacente de la leucémie ont changé notre compréhension de la maladie. Non seulement il ya une perspective d'amélioration du traitement et de l'introduction des nouvelles thérapies basées sur la biologie, mais, comme les causes de la maladie sont effilochés, la possibilité de prévention ne peut pas être simplement thinking.It pieux a été reconnu pour un temps très long que la leucémie infantile n'est pas une maladie homogène. La principale division morphologique dans la leucémie lymphoblastique aiguë est complété par l'identification d'une série de sous-ensembles en fonction de l'expression des gènes, des antigènes qui délimitent type de cellule ou de l'état de différenciation, et des anomalies chromosomiques et moléculaires. Il est maintenant prouvé énorme que la translocation chromosomique est très souvent le premier événement de jumeaux nourrissons avec la leucémie lymphoblastique, les mêmes points d'arrêt aiguës dans la preuve de gene.Further MLL que la leucémie infantile peut provenir avant la naissance provient de l'examen des taches de sang néonatal ou des cartes de Guthrie. Les tests PCR pour les gènes de fusion spécifiques, conçues pour chaque patient, peuvent détecter aussi peu que 1 à 20 cellules leucémiques dans une tache de sang. La présence de la même séquence de gène de fusion dans une tache de sang néonatal est dans les cellules leucémiques du patient au moment du diagnostic fournit des preuves irréfutables que la leucémie, a été lancé avant la naissance, probablement par la formation de la itself.If gène de fusion de ce modèle de développement leucémie est en fait correcte, cela signifie que pour chaque enfant avec la leucémie lymphoblastique aiguë diagnostiquée, il devrait y avoir au moins une vingtaine d'enfants en bonne santé qui ont une translocation chromosomique, un gène de fusion leucémie fonctionnel, et un clone préleucémique secrète générée en banque de sang utero.Cord peut aider à guérir cette maladie grâce aux cellules souches dans le sang de cordon ombilical. Le sang de cordon est tout simplement le sang qui reste dans le placenta et le cordon ombilical après la naissance du bébé et peut être utilisé car il est riche en cellules souches. Les cellules souches présentes dans le sang de cordon de restaurer la fonction des systèmes de production immunitaire et le sang du patient, et est une alternative puissante à l'aide de la moelle osseuse
par:. Wayne Cha