Les sous-types de leucémie enfance et divers

Bien qu'il n'existe pas de données précises sur les taux de concordance de leucémie chez les jumeaux nourrissons, il semble être très élevé, et peut-être l'approche d'une centaine de pourcentages. Si cela est exact, il suggère que la fusion du gène MLL in utero a un impact dramatique, assurant la leucémie ultérieure. Mais pour les enfants âgés entre deux et six ans qui ont la leucémie lymphoblastique aiguë, le taux de concordance est nettement inférieur à environ cinq percents.This représente toujours un risque supplémentaire d'une centaine de fois de leucémie pour le jumeau d'un patient atteint de leucémie lymphoblastique aiguë mais indique également la nécessité pour certains événements postnatales supplémentaires pour lesquels il existe une chance sur vingt ou quatre-vingt cinq pour cent discordance. Ceci suggère en fait, au minimum, un modèle à deux succès pour le cours naturel de leukaemia.If d'enfance de ce modèle de développement leucémie est correcte, puis pour tous les enfants avec une leucémie aiguë lymphoblastique diagnostiqué, il devrait y avoir au moins une vingtaine d'enfants en bonne santé qui ont fait eu une translocation chromosomique, un gène de fusion leucémie fonctionnel, et un clone leucémique pré secrète générée à utero.This possibilité a été étudiée par criblage d'échantillons non sélectionnés de sang de cordon ombilical néonatal de gènes de fusion. Le sang de cordon est en fait le meilleur endroit pour trouver des cellules souches, surtout si vous voulez faire ombilical collecte de sang de cordon et puis aller à une banque de sang de cordon ou de la banque de cellules souches à stocker juste case.The véritable goulot d'étranglement dans le développement de donc la leucémie lymphoblastique aiguë semble être une nécessité impérieuse dans un deuxième succès après la naissance, qui est l'exposition et la question clé supplémentaire chromosomique ou moléculaire abnormality.A à résoudre est ce que les expositions ou les événements pourraient précipiter les cassures chromosomiques dont la mauvaise réparation initiés ou favorise la leucémie infantile. Compte tenu de la diversité biologique de la leucémie, il est très improbable qu'il y ait une cause unique. Même pour un sous-type biologique défini de la maladie, il n'est probablement pas une cause en tant que telle, mais un mécanisme causal. Comme pour les autres cancers, il est probable que d'impliquer une interaction de l'exposition à la susceptibilité génétique intrinsèque, et la preuve chance.Epidemiological suggère que les rayonnements ionisants, certains produits chimiques, virus et bactéries peut effectivement jouer un rôle dans le développement de certains sous-types de leucémie et lymphome chez les adultes et les enfants. Que ce soit l'une de ces expositions ont un rôle majeur dans la leucémie infantile est incertain, mais le contrôle des études de cas d'épidémiologie moléculaire à grande échelle en Grande-Bretagne et les Etats-Unis si l'Amérique peut apporter des réponses. Faire stockage de cellules souches ou de stockage de sang de cordon dans une banque de sang de cordon ou d'une banque de cellules souches pourrait être une bonne solution que la percée semble se produire de plus en plus souvent
par:. Wayne Cha