Mon fils autiste

Gian est né il ya 6 étés, un robuste, Apgar raclée 7 bébé de livres. Jusqu'à son 18e mois, il expose la progression de tout enfant normal - appétit vorace, la croissance géométrique, discours rudimentaire (dada, mama), la reconnaissance faciale, en bref, le works.All de ces allé descente et s'est évanouie à l'oubli quand il est allé cours des 18 derniers mois. Il se retira, littéralement, du monde. Les mots ont disparu. Il ne pouvait pas distinguer ses parents de quelqu'un d'autre. Il tenait ses mains à ses oreilles pour la moindre des sons, mais totalement ignoré le Parokya ni Edgar oreille-répartiteurs tonitruante de mini-compo de son grand frère. Au lieu de les yeux brillants que nous avons connues avant, maintenant il regarde avec des regards vides à nulle part - ne pas se concentrer sur quoi que ce soit encore en se concentrant sur tout à la fois. Il pleurait au moindre contact de cotons-tiges sur ses oreilles. Il pleurait quand il veut la crème glacée et il ne peut pas, pour le monde, disent ces 2 mots. Il serait maladive un patron régulier des pédiatres et des hôpitaux suites semi-annuellement. Au début, il y avait déni et la rationalisation. Les gens que nous connaissons, même les médecins, ont Gian le bénéfice du doute qui, en raison de son sexe, il pourrait avoir un léger retard dans la parole, et lui a donné 6 mois. Puis un autre de 6 mois. Puis un autre de 6 mois. Ce léger retard ne reçoit plus légère. A 3 ans, nous ne pouvions pas attendre plus longtemps pour Gian dire «Maman» et «Papa». Nous sommes allés à une variété de jardin de spécialistes, vous les nommez, Gian est passé par eux. Pedia-Neuros, developmentals Neuro, psychologues, psychiatres, des écoles spéciales (3 d'entre eux), les ergothérapeutes, les orthophonistes. Gian a traversé en 6 ans que je n'ai pas vécu dans mon 39. Nous avons trouvé alors «l'intervention partenaires», un centre basé Pasig dirigé par des spécialistes expérimentés Sped, en Juillet 2006. À ce stade, Gian reste à dire un seul mot - à 5 1/2 ans, et nous étions en mode «désespérée». Le centre est un praticien en analyse appliquée du comportement (ABA), qui était une recommandation du Dr Tanchangco de Medical City. Dans sa sagesse, les règles Dr Tanchangco que, pour Gian d'absorber les leçons SPED, il faut d'abord apprendre à s'asseoir, à écouter et à suivre. "Intervention Partners" est la peine d'essayer. En rétrospective »,« intervention Partners "est un don de Dieu du ciel. De Juillet à Décembre, dans un court laps de garde à temps, Gian est passé de zéro vocabulaire, des mots simples, à l'identification des mots avec des images, à la construction simple, sujet-prédicat phrases. Maintenant, il peut verbaliser ce qu'il veut, ce qu'il ressent. il peut écouter et suivre des instructions simples. Il peut chanter tout "Lupang Hinirang» et «Ave Maria» dans sa diction accentuée américain. Il peut discerner Caltex de Shell, sort toutes les couleurs de l'arc en ciel, comptent de 1 à 10000 (par tranches de 1000) vers l'avant et vers l'arrière. Sur la sienne, il est en train d'apprendre un peu Tagalog words.Truly un accomplissement. A ce point de la route à parcourir est encore temps.Le pavée de gravier, des épines et des IED. Gian a une vie devant lui, et si nous n'avons pas laissé les dés du destin ont la chance dans ses 6 premières années, on se demande encore s'ils vont jouer leurs cartes dans son prochain 6 et au-delà . Gian s'allumera dès l'enfance, à l'adolescence, à l'âge adulte. A un certain moment là, nous serons appelés à rencontrer notre Créateur, et la seule pensée de le laisser derrière les Parques, les éléments, et Dieu ne plaise, le Goverment Philippines et le BIR, nous fait frissonner comme un héritage continue, j'ai inauguré comme simple site Web pour Gian, myautisticson dot com qu'elle contient à la Weblog de Gian, que je remplirais avec ses journaux -... du point de vue de Gian On y trouve aussi l'autisme de Gian Forum, que j'espère être une source d'interaction en ligne pour les parents, les enseignants, les praticiens, dans leur quête commune pour connaître et surmonter ce mystère appelé autisme. Enfin, le site contient une vitrine web où livre sur l'autisme lié, films, jouets, nourriture et al peuvent être vendus, et le produit sont dédiés à ses traitements et l'éducation La boutique en ligne contient des designs uniques (dont j'ai fait moi-même) et relayer le message de l'enfant autiste à ses parents -. souvent pas dit à travers ses lèvres, mais à travers ses yeux . Pour terminer, permettez-moi de faire appel à vous pour simplement enregistrer et afficher simplement des pensées de la vôtre dans le forum, ou commenter /poster dans le blog, ou avant et conseillerais le site myautisticson point com pour le spécial quelqu'un que vous connaissez qui ont une grande intérêt pour l'autisme
par:. Gian