La survie globale chez la prostate avancé patients atteints de cancer s'est nettement améliorée lorsqu'ils sont traités avec de l'acétate Abiraterone

Sur la base des résultats prometteurs d'une analyse intermédiaire pré-spécifiée de l'étude de Phase III par Johnson & Johnson, abiratérone va être soumis à l'approbation de la commercialisation dans le monde entier. L'étude était un essai contrôlé par placebo, COU-AA-301, qui a montré une amélioration significative de la survie chez les patients recevant l'acétate d'abiratérone et de faibles doses de prednisone /prednisolone par rapport aux patients ayant reçu un placebo plus prednisone les corticostéroïdes ou la prednisolone. L'étude a inclus 1.195 patients souffrant de cancer avancé de la prostate, aussi connu comme résistant à la castration cancer avancé de la prostate ou CRPC. Chaque patient a eu au moins 1 chimiothérapie contenant du docétaxel. Les résultats de cette étude ont été partagés lors de la 35e annuelle de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) et a démontré que le traitement à l'acétate d'abiratérone a eu 35% de réduction du risque de décès et d'amélioration de 36% de taux de survie médiane (14,8 mois dans le groupe traité d'abiratérone rapport avec 10,9 mois dans le groupe placebo) de l'état général améliorée chez les patients qui ont pris l'acétate d'abiratérone plus prednisone, par rapport à ceux ayant reçu un placebo plus prednisone /prednisolone:. médiane 10,2 mois a été remarqué pour le temps de progression de l'antigène prostatique spécifique (TTPP ) dans le groupe acétate d'abiratérone contre médiane 6,6 mois dans le groupe placebo. Les patients dans le groupe d'abiratérone a également connu une augmentation de SSPR (radiographie survie sans progression), ce qui équivalait à survie médiane de 5,6 mois, alors que le groupe placebo avait médiane de 3,6 mois de la hausse SSPR. 38 pour cent des patients qui ont reçu l'abiratérone, avait réponse PSA total contre seulement 10 pour cent dans le groupe placebo. Bien que les patients traités par l'abiratérone ont plus d'effets secondaires liés aux corticostéroïdes, notamment la rétention d'eau, l'hypokaliémie, l'hypertension, des troubles hépatiques et des troubles cardiaques, il ya toujours l'espoir de prolonger la vie chez les hommes atteints de cancer de la prostate. Selon Johann de Bono, MD, de l'Institut de recherche sur le cancer, et Lindsay Rosenwald, MD, du BioSciences banque d'investissement, les résultats de l'essai clinique COU-AA-301 prouvent que l'acétate d'abiratérone peut prolonger la vie des patients souffrant d'métastatique avancé cancer de la prostate résistant à la castration qui a progressé après une chimiothérapie à base de docétaxel. L'acétate d'abiratérone va bientôt obtenir l'autorisation de commercialisation dans les autorités réglementaires américaines et il sera soumis à l'approbation en Europe d'ici la fin de l'année. En 2011, les demandes d'approbation de la commercialisation seront déposés par J & J dans le reste du monde. S'il est approuvé, le médicament sera vendu par Ortho Biotech Inc. aux États-Unis et par Janssen Pharmaceutical dans le reste du monde. L'un des principaux investigateurs de la COU-AA 301 étude, Howard Scher, MD, du Centre Memorial Sloan-Kettering Cancer et Lindsay Rosenwald, MD, un investisseur clé dans le procès de l'original abiratérone, disent que le cancer de la prostate est un nombre à 5 tueur parmi tous les décès par cancer. Les résultats du traitement de l'abiratérone donnent de l'espoir à ces hommes, dont le diagnostic avait très mauvais pronostic. En Octobre, la société prévoit d'ouvrir un programme destinée à fournir un accès rapide à l'abiratérone aux patients atteints du cancer de la prostate. Le reste du monde aura l'occasion d'obtenir le traitement abiratérone dans les prochains mois après que le médicament est approuvé par les autorités sanitaires locales. De nombreux scientifiques, y compris William Hait, MD, de Ortho Biotech Oncology R & D, et Lindsay Rosenwald, MD, du BioSciences, croient que l'abiratérone est un grand pas en avant qui peut en outre influer sur la vie des patients atteints de cancer de la prostate. Selon Ortho Biotech Oncology R & D, une filiale de Cougar Biotechnology, Inc., le comité de surveillance indépendant a suggéré que l'étude de phase III devrait être révélé et les patients du groupe placebo devrait être offerte traitement d'abiratérone. Cette décision était fondée sur le profil de sécurité acceptable du médicament ainsi que sa capacité à améliorer significativement la survie chez les patients atteints d'un cancer avancé de la prostate donnant plus d'options pour ce groupe d'hommes. À propos de l'étude de phase 3 StudyThe était un essai clinique randomisé, contrôlé contre placebo qui a eu lieu dans 13 pays et 147 centres médicaux. 1195 patients à un stade avancé métastatique cancer de la prostate, qui avait déjà au moins une ligne de chimiothérapie, ont été assignés au hasard à prendre l'acétate d'abiratérone et de la prednisone, ou un placebo et prednisone. Le but de l'étude était d'améliorer la survie globale. À propos de l'acétate de AbirateroneAbiraterone est un original, un inhibiteur ciblé d'hormones mâles conçus pour traiter le cancer de la prostate résistant à la castration avancé chez les patients dont la maladie a progressé après un traitement hormonal classique ou chimiothérapie à base de docétaxel. A propos de Cancer de la Prostate cancer de la prostate est le numéro 2 parmi les cancers les plus fréquemment diagnostiqués chez les hommes. Lorsque les cellules cancéreuses attaquent les tissus de la prostate, le cancer de la prostate se produit. Dans de nombreux cas, ce type de cancer se développe lentement si on la compare à d'autres cancers. Toutefois, en raison de plusieurs facteurs, le cancer de la prostate peut se développer rapidement et de diffuser ses «mauvaises» cellules d'autres organes du corps, y compris les os, les muscles, les ganglions lymphatiques, etc Si les cellules cancéreuses se propagent au-delà de la prostate, le cancer est appelé avancé. Plus de 900 000 cancers de la prostate ont été trouvés chez les hommes en 2008 et plus de 260 000 patients sont décédés de cette maladie désastreuse. À propos de Ortho Biotech Oncology R & D et de Cougar Biotechnology, Inc. Ortho Biotech Oncology Research & Développement (R & D) est une filiale de Cougar Biotechnology, Inc., qui collabore avec les entreprises pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson. Dans les stades précoces, Cougar Biotechnology a été financée par la banque d'investissement détenue par le Dr Lindsay Rosenwald. En 2009, Puma a été rachetée par Johnson & Johnson pour environ 900 millions de dollars
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