Toxicité du paracétamol

Toxicité liée à paracetamolParacetamol est connu pour un index thérapeutique mince - une mesure de réadaptation est normalement vers la dose nocive. En outre, le paracétamol est sans doute dans de nombreuses préparations (deux over-the-counter, ainsi que ordonnance essentiellement des médicaments). Pour cette raison, en dépit d'être sur la liste de la plupart des analgésiques sécurisés survenant à la dose recommandée, nous avons une grande overdose de probabilité et de la toxicité. Dépourvu de remède au bon moment, un surdosage de paracétamol peut entraîner défaut occupé et disparaissent en quelques semaines. Avec la large over-the-counter choix du médicament, il est vraiment parfois utilisé pour des tentatives de suicide de certains de ceux qui ignorent un timecourse soutenue, en plus de la morbidité accrue (prix d'incidence ou de prévalence?) Sur la toxicité du paracétamol induite. En Grande Bretagne, les revenus associés à over-the-counter paracétamol dans les pharmacies ont tendance à être sur un paquets de 34 médicaments pour l'acheteur par événement (seuls 07 produits sur les magasins non-pharmacie). Avec l'Eire, les règles ont tendance à être 24 ainsi que 12 comprimés de paracétamol dans respectively.Process toxicitySimply parce parlé ci-dessus de la région en ce qui concerne la combustion des calories, le paracétamol est certainement causé par un changement dans les composés inactifs par voie de calories Phase II brûlant de conjugaison en utilisant et en outre du sulfate glucuronide, qui a une partie à petite échelle est oxydé par l'intermédiaire de la structure de l'enzyme du cytochrome P450. Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) tourne paracétamol dans un intermédiaire extrêmement réactif métabolite N-acétyl-p-benzo-quinone imine (NAPQI). Dans problèmes naturels, NAPQI est généralement détoxifié en raison de la conjugaison avec le glutathion. Avec des occasions liées à la toxicité du paracétamol, le sulfate et même des voies de glucuroconjugués devenir saturé, et même plus de paracétamol est shunté avec le programme du cytochrome P450 pour créer NAPQI. Par la suite, les composants des cellules hépatiques associées avec le glutathion s'user et NAPQI pourrait être absout de prendre des mesures en utilisant des molécules de la couche de membrane à base de cellules, contribuant ainsi à mal hépatocytes courante et disparaissent, produisant médicalement nécrose hépatique sévère. Avec la recherche de chien, 70% en glutathion hépatique doivent être épuisés avant hépatotoxicité montant happens.Deadly associée à dose dangereuse paracetamolThe de paracétamol est en fait très adaptable. Avec les hommes et les femmes, les doses solitaires de plus de 10 grammes et /ou 160 mg /kg emploient une bonne chance d'infliger toxicité. La toxicité peut se produire lorsque plusieurs petite dose avec tour de l'horloge est supérieure à l'ensemble de ces quantités, ou simplement avec l'ingestion chronique de dosage suffit de cocher g /jour, et même de disparaître avec aussi petit que 6 g /day.On enfants aiguë des doses supérieures à 180 mg /kg pourrait toxicité de but. Ce seuil supérieur est essentiellement grâce à des bébés en utilisant les reins assez élevés avec des foies que cultivés ups et donc rester beaucoup plus de compréhension de surdosage de paracétamol par rapport aux personnes. Discerner surdosage de paracétamol dans les enfants pratiquement jamais fait un problème de santé et /ou de décès au moyen de doses supra-thérapeutiques continuelles de devenir l'immense cause de toxicité sur children.Because paracétamol est souvent inclus en combinaison avec des médicaments supplémentaires, vous devez inclure à peu près toutes les options pour paracétamol quand on regarde la posologie des médicaments d'un individu destiné à la toxicité. Et aussi offert sans aide, le paracétamol peut être dans les suppléments de divers analgésiques pour ne pas mentionner les remèdes maison froid /grippe afin de stimuler les locaux soulager une douleur du médicament de prescription. Pour contrer les surdoses, vous devriez lire attentivement les étiquettes des médicaments dans l'apparition de paracétamol et de chercher des conseils en plus d'un nouveau pharmacien avant d'employer des raisons de treatments.Possibility over-the-counter à l'égard de paracétamol éthanol disproportionnée toxicitySerious (alcool) La consommation peut stimuler CYP2E1, maximisant ainsi la toxicité potentielle associée au paracétamol. C'est pourquoi, les analgésiques supplémentaires comme l'aspirine ou l'ibuprofène sont souvent suggérées pour hangovers.Starting un jeûne est généralement un facteur de danger, souvent en raison de l'épuisement du glutathion hépatique reserves.It vraiment bien enregistré que la consommation concomitante d'un inducteur isoniazide CYP2E1 augmente la risque financier d'hépatotoxicité, bien que CYP2E1 induction est liée à l'hépatotoxicité est généralement floue. L'administration concomitante à l'aide de médicaments supplémentaires qui induisent des vitamines du CYP qui comprend antiépileptiques (y compris la carbamazépine, la phénytoïne, barbituriques, etc) ont également été enregistrées en raison passé elements.Healthy des risques à l'égard de paracétamol overdosePeople qui possèdent une overdose de paracétamol disposons d ordinairement signes avant-coureurs spécifiées zéro pour que tout d'abord les 24 heures. Bien que mal à l'aise, la nausée, en plus de diaphoresis peut arriver d'abord, beaucoup de ces signes et symptômes résoudre généralement après de nombreuses heures. Lorsque la qualité de ces symptômes, ces personnes sont susceptibles de se sentir vraiment mieux, et vont imaginer que le plus préjudiciable est terminée. Quand une dose dangereuse a été absorbé, après que la sensation de bien-être résumé de membre de la famille, votre lieu spécifique hépatique manifeste défaut. Avec surdoses gigantesques, un coma et une acidose métabolique peuvent se produire même avant failing.Problems hépatiques survient habituellement dans les hépatocytes, car ils métabolisent le paracétamol. Pas souvent, sûr rénale intense peut en outre se produire. Augmenter en raison du syndrome hépato-rénal ou peut-être même plusieurs problèmes de dégradation du corps. Insuffisance rénale sévère sera également la manifestation médicale initiale de la toxicité. Dans ces cas, il est conseillé que le métabolite toxique pourrait être libéré encore plus dans les reins par rapport au pronostic de liver.The travailler dur associé au paracétamol varie en fonction de la dose d'un médicament en outre, le médicament applicable. , Nécrose hépatique gigantesque provoque de temps en temps hépatique fulminante à défaut avec des problèmes de gonflement, l'incapacité hypoglycémie, insuffisance rénale, l'encéphalopathie hépatique, l'oedème cérébral, une septicémie, beaucoup appendice à défaut, en plus de la perte à l'intérieur jours. Plusieurs fois, la nécrose hépatique peuvent fonctionner son programme, la fonctionnalité hépatique peut revenir, en outre, le patient peut survivre avec l'aide des travaux de foie défaillant retour à fréquenter toute un peu diagnostic while.Medical dans paracétamol overdoseProof de toxicité occupés pourraient se développer dans 1 de vérifier semaines, néanmoins dans les cas graves, il peut être évident à travers 12 de nombreuses heures. Meilleure sensibilité du quadrant supérieur peut être existant. Recherche laboratoire de recherche peut afficher preuve de nécrose hépatique massive avec l'aide de levée ASAT, ALAT, de la bilirubine, en plus de longues périodes de reprises de coagulation (en particulier, l'amélioration du temps de prothrombine). Peu de temps après un surdosage de paracétamol, dès AST et ALT même dépasser 1000 UI /L, le paracétamol hépatotoxicité est habituellement découvert. Même ainsi, les montants d'ALAT ASAT et peuvent même dépasser 10 000 UI /L. En général, la AST est en fait un peu par rapport à l'ALT dans paracétamol induite hepatotoxicity.A tablette abaque a été fait jusqu'en 1975 qui, malheureusement, prévu le danger impliquant toxicité bonne concentration sérique associé au paracétamol à une quantité accordé des jours où l'ingestion. Pour déterminer le risque associé à une hépatotoxicité potentiel, un degré paracétamol est tracée sur le nomogramme standard. UN BON paracétamol tier utilisé la première d'un certain nombre d'heures après la prise peut sous-estimer la quantité dans le système, étant donné que le paracétamol pourrait encore être en même temps à être consommés sur votre région gastro-intestinale. Retard de l'avant-porter pour ce grade paracétamol pour vous aider à tenir compte de ce ne peut être recommandé d'envisager cette histoire dans de tels cas pourrait être négative en outre à un point dangereux à tout moment est le plus souvent une cause de présenter une méthode de antidote.Treatment dans paracétamol overdosePrimary ActivitésLa 1ère solution de traitement à l'égard de simple surdosage de paracétamol, un peu comme tous les autres surdosage, est généralement décontamination gastro-intestinale. En outre, l'antidote, l'acétylcystéine est jeté comme un élément essentiel. Consommation de paracétamol sur le tractus gastro-intestinal est totale dans l'étape 2 de nombreuses heures dans les cas fréquents, comme la décontamination résultat est effectivement plus utile si elle est pratiquée dans cette période de temps donnée. L'assimilation peut juste être un peu ralenti seulement quand il est ingéré avec l'aide de produits alimentaires. Il peut y avoir un espace important pour le jugement de médecin en ce qui concerne la décontamination gastro-intestinal, a déclenché la gestion du carbone serait l'approche souvent utilisée, même si, un lavage gastrique sera également considéré comme lorsque le montant prélevé peut être parfois la durée de vie effrayante et la procédure peut être exécutée à l'intérieur 62 peu de temps à l'ingestion. Sirop associée à ipecac n'a pas de rôle au sein de surdosage de paracétamol depuis vomissements il induit encore des retards d'une administration qui régit précieux impliquant co2 activés en même temps que par la bouche acetylcysteine.Turned sur H2O et adsorbé paracétamol, réduisant l'assimilation gastro-intestinale de la nation. Donner carbone induite présente également moins de risque financier de la foi par rapport à un lavage gastrique. Autrefois, il semblait y avoir une réticence à faire carbone provoquée par un surdosage de paracétamol, en raison de la continuité sans chaussures pourraient également profiter acétylcystéine. Des études ont indiqué que pas plus de 39% de l'acétylcystéine verbal peut être immergé quand ils sont vraiment mises en œuvre ensemble. D'autres recherches ont indiqué que la course et aussi du carbone est bénéfique à une enquête et le résultat. Il semble être probablement le plus grand bénéfice de carbone déclenché pourrait être obtenu si tout indiquée au moyen de seulement deux heures associée à l'admission. Malgré cela, l'administration de carbone déclenchée après que contrairement à ce qui est vraiment pensé pour les personnes et nécessitent également vidange gastrique retardée en raison de traitements médicamenteux co-ingérés et immédiatement après l'ingestion d'subis comme ralenti arrangements décharge paracétamol. Carbone induite devrait également être accordée si médicaments co-ingérés justifient décontamination. Vous y découvrirez des suggestions contradictoires concernant, même si d'évoluer un dosage pour acétylcystéine verbal suite à la supervision de CO2 provoquées, y compris si le dosage associé à l'acétylcystéine doit d'être modifiées à tout
par:. Ana Meed