Cancer de la peau - les besoins en vitamine A
La vitamine A peut être important pour la protection contre le cancer de la peau. La peau et les cellules de la muqueuse (cellules qui tapissent les voies respiratoires, du tube digestif et des voies urinaires) fonctionnent comme une barrière et forment la première ligne de défense de l'organisme contre l'infection. Rétinol (vitamine A) et ses métabolites (par exemple, le bêta-carotène qui est transformé en vitamine A) sont nécessaires pour maintenir l'intégrité et la fonction de ces cellules. (Actes de la Nutrition Society. 1999). N 1999, des chercheurs de l'Université du Michigan ont rapporté que l'irradiation aux ultraviolets du soleil provoque une perte importante des récepteurs de l'acide rétinoïque dans les cellules de la peau. Ils ont conclu que l'irradiation ultraviolette provoque une carence en vitamine A qui peut avoir des effets néfastes sur la fonction de la peau, ce qui contribue à un vieillissement prématuré de la peau et la création de cancer de la peau. (Nature Medicine, 1999, 5 (4): 418-422). N 2001 des chercheurs de l'Université du Texas, le Baylor College of Medicine et de l'Université de l'Arizona ont examiné les effets de l'exposition au soleil et l'acide rétinoïque (vitamine A) récepteurs dans la peau cells.The étude a examiné ces effets par rapport à la peau squameuse carcinogenèse (CSC) (le processus par lequel les cellules normales se transforment en cellules cancéreuses). Ils ont observé une diminution progressive de l'acide rétinoïque (vitamine A) des récepteurs de la peau normale à la peau précancéreuse progresse pour la peau invasive CSC (cellules squameuses carcinogenèse). Leurs résultats indiquent que la suppression des récepteurs des rétinoïdes (vitamine A) se produit au début de la phase précancéreuse et est associée à une progression de la peau squameuse carcinogenèse (la création de cancer). (Cancer Res, 61: 4306-10, 2001). Chercheurs suédois, les rapports dans la revue Experimental Dermatology en 2003, utilisé des kératinocytes humains normaux en culture et les mélanocytes (cellules de la peau) d'examiner les effets de l'irradiation UV sur les principaux récepteurs des rétinoïdes dans l' skin.The kératinocytes humains est le type cellulaire majeur de l'épiderme (couche superficielle de la peau), qui constituent environ 90% des cellules de l'épiderme. Les mélanocytes sont les cellules situées dans la couche inférieure des auteurs epidermis.The de la peau ont conclu qu'une diminution de la vitamine A et vitamine A récepteurs, ainsi que d'autres facteurs, par les rayons ultraviolets (UV) peut sérieusement interférer avec rétinoïdes (vitamine A) de signalisation et donc promouvoir le développement de tumeurs avenir, en particulier dans les kératinocytes (voir ci-dessus). (Exp Dermatol 2003 PTOM. 12 (5) :563-71). En 1993 Edes et un collègue à l'S. Truman Memorial Hospital Anciens Combattants Harry, Columbia, Missouri, a rapporté dans une étude que l'exposition au benzopyrène, un cancérogène ( provoquer le cancer substance) provoque l'appauvrissement en vitamine A tissues.They exposé noter que l'effet est apparent lors d'une alimentation suffisante en vitamine A, mais de façon significative, sans une baisse dans le sérum (sang) de vitamine A. En d'autres termes, le benzopyrène appauvri vitamine A, même lorsque le régime était adéquate dans la vitamine, et cet appauvrissement n'est pas apparente dans tests.Benzopyrene de sang aussi connu comme le benzo (a) pyrène se trouve dans le goudron de houille, dans les fumées d'échappement des véhicules (notamment des moteurs diesel), la fumée de tabac, et en charbon de bois aliments. Des études récentes ont révélé que les niveaux de benzopyrène dans Burnt Toast sont nettement plus élevés qu'on ne le pensait, même s'il n'est pas prouvé que Burnt Toast est lui-même cancérigènes. (Wikipedia). Examiner les études à ce jour, ils ont observé que, bien que ces études ont porté sur l'apport alimentaire de benzopyrène, il serait réaliste de supposer exposition à la fumée de cigarette pourrait avoir un effet similaire. . (.. Ann NY Acad Sci 1993 28 mai; 686:203-11; discussion 211-2 Review)
par: Kevin Flatt