Le mésothéliome Faits-un bref aperçu

70% à 80% de tous les cas de mésothéliome surviennent chez des personnes ayant des antécédents de traçabilité de l'exposition à l'amiante. Ces chiffres proviennent des enquêtes épidémiologiques. Très probablement, les cas de mésothéliome restants sont également dus à l'amiante, mais que le patient ne pouvaient pas identifier exactement où et quand la fibre d'amiante occurred.Mesothelioma d'exposition est un cancer très difficile. La plupart des patients sont traités par chirurgie et chimiothérapie. Parfois, une radiothérapie est également utilisé pour le traitement. La radiothérapie est appliquée au moyen de techniques innovantes comme la tomothérapie et la radiothérapie d'intensité modulée. La radiothérapie peut également être appliquée en utilisant la curiethérapie à la radiothérapie ciblée de la tumor.Chemotherapy qui implique généralement l'utilisation de la drogue pemetrexed antifolique (Alimta) en association avec le cisplatine a été adopté par de nombreux spécialistes du mésothéliome. La durée médiane de survie, même avec de bons soins médicaux, est très faible avec la majorité des patients meurent dans un an ou deux après le diagnostic et seuls quelques-uns vivre jusqu'à cinq ans après diagnosis.One des symptômes communs du mésothéliome est l'accumulation excessive de des fluides dans des cavités du corps appelées épanchements. Les effusions peuvent être dans l'espace pleural épanchement pleural {} ou dans la cavité péritonéale de l'abdomen {} ascite en fonction du site et de la forme de la tumeur. Le mésothéliome peut être classé comme pleural (le type le plus courant) ou péritonéale, en fonction de la localisation de la maladie. (Il existe d'autres types, mais plèvre et du péritoine sont les plus courants.) Pour faire un mésothéliome diagnostic définitif, le médecin prend un échantillon de la tumeur ou, le liquide pleural, et procède à une biopsie dans un laboratoire. Marqueurs immunohistochimiques sont utilisés dans une biopsie de distinguer le mésothéliome de l'adénocarcinome. Ces marqueurs sont généralement marqueurs glycoproteins.Other peuvent être détectés dans le sang pour aider à identifier le mésothéliome. Les protéines solubles liés mesothelin (SMR) libérés par les cellules de mésothéliome sont suffisamment distinctif pour apparaître dans le sang, si le critère approprié est effectué. Cependant, le diagnostic définitif nécessite encore un biopsy.Tests de laboratoire et des essais avec la thérapie génique et l'immunothérapie sont parfois utilisés pour traiter les cas de mésothéliome, mais les modalités de traitement standard du cancer de la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie restent les modes de traitement du mésothéliome les plus utilisés.
Par: Bello kamorudeen