Maine Coon Problèmes de santé de chat

Maine Coon Cat Santé ConsiderationsNo Personne n'aime à penser que leur bien-aimée Maine Coon pourrait être malade et peut mourir subitement. Malheureusement, le Maine Coon n'ont une expérience comme une race pour la cardiomyopathie hypertrophique (CMH). C'est une maladie courante chez les chats, mais semble être plus fréquente chez les Maine Coons. Dernières nouvelles de marchandises indique qu'une mutation du gène (lié aux protéines sarcomériques) trouvé chez le Maine Coon est liée à HCM, et il ya de bonnes nouvelles, car une fois identifié, il ya le potentiel pour sauver des vies. HCM est la principale cause de mort subite pour chats adultes à l'intérieur. La myosine cardiaque binding protein C n'est pas correctement intégrée dans le muscle cardiaque des chats Maine Coon avec HCM. Y at-il des symptômes avant le décès inattendu? Habituellement non, il arrive juste ce qui le rend d'autant plus difficile à traiter. Il est parfois diagnostiquée chez les chats en raison de quelque chose comme un caillot de sang qui provoque des symptômes d'un AVC. Bien que cela puisse être traitée, les courses vont se poursuivre et s'aggraver. Il existe des médicaments qui peuvent être utilisés dans des situations où le chat a été diagnostiqué avec HCM, mais ils semblent produire des résultats mitigés au cardiomyopathie best.Hypertrophic, c'est quand la chambre gauche du cœur s'épaissit. Parce que la chambre est plus épais, il provoque le cœur à travailler plus fort. Il peut parfois être diagnostiqué si le vétérinaire entend un souffle cardiaque ou un rythme cardiaque très rapide. Gardez à l'esprit que ces symptômes peuvent également signifier autre chose. HCM peut être identifié à l'aide d'ultrasons. Par la façon dont le Maine Coon chat n'est pas le seul à avoir cette anomalie génétique. Il apparaît également dans l'American Shorthair, Devon Rex, le persan et Ragdoll.How-ce que ces résultats affectent la reproduction? Bonne question. Depuis HCM ne montre pas jusqu'à ce que les chats sont plus âgés, il est presque impossible d'éliminer les transporteurs HCM. Ils peuvent entrer dans l'âge adulte ayant déjà engendré plusieurs portées, et puis il a découvert qu'ils ont HCM. D'ici là, les gènes ont probablement été transmis à d'autres générations. Avec la capacité de l'entreprise d'identifier le gène dans un Maine Coon, l'espoir est que le test peut identifier les porteurs de cette maladie chez les chatons. Cela peut également se traduire par la création d'un médicament à intervenir. Une autre maladie, vous devriez être au courant de votre chat Maine Coon est l'atrophie musculaire spinale. La cause génétique de cette a été suivi en 2005 et en raison de cette percée il ya maintenant un transporteur atrophie musculaire test.Spinal d'ADN simple et très fiable est le résultat de la mort des neurones de la moelle épinière qui envoient des signaux aux muscles du tronc et des membres. Cela peut être vue dès 3 mois dans les jeunes qui développent une démarche étrange balancement de l'arrière-main et dans la façon dont ils en sont avec leurs jarrets juste de toucher. À environ 5 mois, ils sont trop faibles pour sauter et les atterrissages ont tenté sont maladroits. Ces chatons, et plus tard à l'âge adulte, ne sont pas dans la douleur, de manger et de bien jouer et de vivre relativement longues, une bonne vie comme cats.How intérieur cela affecte un programme d'élevage? L'amyotrophie spinale est héritée par l'acquisition du gène des deux parents. Il est connu comme un mode autosomique récessif simple et elle affecte chatons mâles et femelles aussi. Le problème, c'est que les parents ne montrent aucun signe de la maladie, mais sont classés comme transporteurs. Donc, si un transporteur n'est pas identifié, ils pourraient passer ce trait de suite. Pour identifier un ADN porteur sont collectées à partir des cellules de joue de chat, de sang ou de sperme congelé. Vous pouvez faire ce test strictement confidentielle en contactant directement un laboratoire pour soumettre samples.Your Maine Coon chat peut aussi contracter la maladie polykystique des reins -, une maladie héréditaire irréversible une fois pensé à se produire uniquement dans les Perses et les chats persans connexes. Il ne montre pas jusqu'à tard dans la vie - généralement vers l'âge de sept ans ou plus. Maladie polykystique des reins provoque une insuffisance rénale et peut être identifié par plusieurs signes. Regardez la dépression, une diminution de l'appétit, plus fréquentes boire et d'uriner, perte de poids et des épisodes de vomiting.Treatment pour cela est la même chose que le traitement de l'insuffisance rénale chronique et implique une protéine restreint et le régime alimentaire de phosphore, de liants de phosphore, vitamine D et l'érythropoïétine . Dans certains cas, votre vétérinaire va utiliser sous-cutanée fluids.Watch pour dysplasie de la hanche qui peut affecter un ou les deux hanches. Ceci est une autre caractéristique héréditaire impliquant de multiples paires de gènes - ce qui signifie deux parents ont une dysplasie de la hanche ou portent les gènes pour elle. Cette condition se développe au fil du temps en raison d'une tête fémorale mal ajustée dans la prise de la hanche et finalement provoque l'arthrose. Des visites régulières de vétérinaire peuvent aider à maintenir la santé de votre chat Maine Coon? Oui ils le peuvent, et nous vous encourageons à prendre votre animal spécial pour un examen si vous avez des problèmes de santé à tous les
par:. Adammck