Informations À propos de Aminocentesis

En dehors de l'échantillon de sang classique traditionnel, il existe plusieurs méthodes utilisant plusieurs échantillonnage maintenant possible d'obtenir dans le profilage ADN pour identification.One de paternité particulière de ces systèmes avancés est connu comme l'amniocentèse. Il est également connu en tant que test de liquide amniotique ou AFT. A l'origine, l'amniocentèse est vraiment un traitement prénatal pour diagnostiquer les anomalies chromosomiques et l'amniocentèse infections.The foetale est effectuée dans le deuxième trimestre ou au cours du 14e au 20e semaines de grossesse. Dans cette action, l'OB-GYN utilise les ultrasons pour guider une aiguille fine dans l'utérus en passant par l'intermédiaire de la paroi abdominale puis finalement dans l'amnios ou sac amniotique. Avant la procédure commence, anesthésie locale est donnée pour la femme enceinte comme un moyen de soulager l'angoisse ressentie lorsque l'insertion de l'aiguille aiguille happens.The tire une somme suffisante de liquide amniotique. C'est environ 20ml. Ce fluide est extrait de la poche d'amnios qui entoure le foetus. Le fluide comprend les tissus fœtaux. Après l'extraction du liquide amniotique, les cellules fœtales doivent être séparés de l'échantillon. Il peut être cultivé dans un milieu de culture, fixe, et ensuite coloré. Immédiatement après la méthode, la ponction guérit ainsi que le sac amniotique reconstitue le fluide à l'intérieur de 24 à 48 actions de hours.This est généralement effectuée à partir de l'hôpital. Ensuite, il sera recueilli par les laboratoires pour les tests. Dans l'ensemble, les résultats sont disponibles dans les trois à cinq days.Aside d'exploitation de tests ADN de paternité et, comme mentionné ci-dessus, ce procédé est utilisé pour regarder leur enfant pour les anomalies possibles comme l'anencéphalie, le syndrome de Down, Edward syndrome et le syndrome Tunner, la trisomie 13 et 18, a hérité des troubles métaboliques, les infections, l'incompatibilité rhésus, et spina bifida.Amniocentesis présente des risques pour la grossesse. Subir cette procédure aura une petite chance de complications graves comme mal au bébé et les fausses couches. Chemin du retour à l'intérieur des années 1970, des études ont indiqué que l'amniocentèse provoque une fausse couche à un taux de 1 à 200, soit à peine la moitié de un pour cent. 30 ans latéral droit après, des études ont déterminé que il ya certainement moins liée amniocentèse fausse couche - seulement 1 sur 1600 cas, soit environ 0,6 procédure de percent.This pourraient également déclencher des blessures aux membres de l'enfant. D'autres effets indésirables peuvent également être des crampes, une fuite de liquide amniotique, et des saignements vaginaux. Pourtant, les dossiers montrent que près de six% des femmes enceintes regarder subissant la technique de l'amniocentèse. En outre, environ 7% des femmes qui passent par ce texte n'ont pas senti les complications faisable discomfort.Other peuvent parfois inclure l'infection du sac amniotique de l'aiguille. En outre, il ya une chance que la ponction ne guérira pas correctement pouvant résulter d'une fuite ou d'une infection dans le sac amniotique. Elle peut aussi résulter en travail prématuré et de livraison, des déformations posturales, détresse respiratoire, et trauma.In fœtale le même temps, les experts sont aussi fluide amniotique comme une source possible de plusieurs types de cellules souches. Un ou plusieurs des avantages réalisables de cellules souches amniotiques, c'est qu'il évite les préoccupations éthiques chez les défenseurs de la vie. Ces jours-ci, il existe un actif particulier les cellules souches amniotiques intérieur Unies States.It devrait être évident que les femmes enceintes qui veulent passer par ce genre de traitement pour les tests ADN de paternité, il faudrait le consentement des médecins
par:. Willie F. Lopez